(3S,6S)-3-isopropyl-6-methylmorpholine-2,5-dione | 33427-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-3-isopropyl-6-methylmorpholine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-3r-isopropyl-6c-methyl-morpholine-2,5-dione；(3S)-3r-Isopropyl-6c-methyl-morpholin-2,5-dion；2,5-Morpholinedione, 6-methyl-3-(1-methylethyl)-, (3S,6S)-；(3S,6S)-6-methyl-3-propan-2-ylmorpholine-2,5-dione
• CAS: 33427-10-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: CACOEUFPTVKTDQ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-Me2NC6H4)2Sn(NMe2)2 、 (3S,6S)-3-isopropyl-6-methylmorpholine-2,5-dione 以 苯 为溶剂， 以62%的产率得到[(p-Me2NC6H4)2Sn(μ,η3-OCH(Me)CONCH(i-Pr)CONMe2)]2
  参考文献：
  名称：

  关于各种金属催化剂对吗啉-2,5-二酮衍生物进行开环聚合反应的评论，以及表征涉及R2SnX2的反应中形成的产物的特征，其中X = OPr（i）和NMe2，R = Bu（n），Ph和p-Me2NC6H4。

  摘要：

  （3S，6S）-3-异丙基-6-甲基吗啉-2,5-二酮（1）和（3S，6S）-3,6-二甲基吗啉-2,5-二酮（2）如果不与丙交酯常用的金属催化剂前体以及辛酸锡（II）进行开环聚合反应，则只能得到低分子量的低聚物。与R2SnX2化合物的反应（其中R = Ph，Bu（n）和p-Me2NC6H4和X = OPr（i）或NMe2）显示确实发生了吗啉-2,5-二酮的开环，但聚合反应终止了通过形成动力学惰性的产物，例如{Ph2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Pr（i））COOPr（i）]} 2（3）和{[Bu（n）） 2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Me）CONMe2]} 2（4），除去HX。Ph3SnOPr（i）与吗啉2可逆反应，通过1 H NMR光谱分析甲苯-d8中的5-二酮，同时（Bu（n））3SnNMe2通过开环反应得到（Bu（n））3SnOCH

  DOI：

  10.1039/b510580c
• 作为产物：
  描述：

  valinomycin 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (3S,6S)-3-isopropyl-6-methylmorpholine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Brockmann; Geeren, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 216,229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comments on the ring-opening polymerization of morpholine-2,5-dione derivatives by various metal catalysts and characterization of the products formed in the reactions involving R₂SnX₂, where X = OPrⁱand NMe₂and R = Buⁿ, Ph and p-Me₂NC₆H₄
  作者：M. H. Chisholm、J. Galucci、C. Krempner、C. Wiggenhorn

  DOI：10.1039/b510580c

  日期：——

  (2), do not enter into ring-opening polymerization reactions with metal catalyst precursors commonly employed for lactides, and with Sn(II) octanoate, only low molecular weight oligomers are obtained. Reactions with R2SnX2 compounds, where R = Ph, Bu(n) and p-Me2NC6H4 and X = OPr(i) or NMe2, reveal that ring-opening of the morpholine-2,5-diones does occur, but that polymerization is terminated by the

  （3S，6S）-3-异丙基-6-甲基吗啉-2,5-二酮（1）和（3S，6S）-3,6-二甲基吗啉-2,5-二酮（2）如果不与丙交酯常用的金属催化剂前体以及辛酸锡（II）进行开环聚合反应，则只能得到低分子量的低聚物。与R2SnX2化合物的反应（其中R = Ph，Bu（n）和p-Me2NC6H4和X = OPr（i）或NMe2）显示确实发生了吗啉-2,5-二酮的开环，但聚合反应终止了通过形成动力学惰性的产物，例如Ph2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Pr（i））COOPr（i）]} 2（3）和[Bu（n）） 2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Me）CONMe2]} 2（4），除去HX。Ph3SnOPr（i）与吗啉2可逆反应，通过1 H NMR光谱分析甲苯-d8中的5-二酮，同时（Bu（n））3SnNMe2通过开环反应得到（Bu（n））3SnOCH
• Brockmann; Geeren, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 603, p. 216,229
  作者：Brockmann、Geeren

  DOI：——

  日期：——