Methanesulfonic acid 2-hydroxy-4-methanesulfonyloxy-butyl ester | 90325-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-hydroxy-4-methanesulfonyloxy-butyl ester
• 英文别名: (3-hydroxy-4-methylsulfonyloxybutyl) methanesulfonate
• CAS: 90325-60-3
• 化学式: C₆H₁₄O₇S₂
• 分子量: 262.305
• InChiKey: RGMSIGKBRQRMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷-2-酮 、 Silver;methanesulfinate 生成 Methanesulfonic acid 2-hydroxy-4-methanesulfonyloxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  甘油1,3-和1,2,4-丁三醇1,4-双甲烷磺酸盐。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a038

文献信息

• Process for preparing optically active 3-hydroxypyrrolidine derivatives
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0452143A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  A process for preparing an optically active 3-hydroxypyrrolidine derivative: wherein Q represents an optionally substituted phenyl group; and * indicates an asymmetric carbon atom, comprises reacting 1 mole of an optically active 4-halo-3-hydroxybutane derivative: wherein R¹ represents a lower alkyl group a phenyl group which may be substituted with lower alkyl or alkoxy or halogen; and X represents a halogen atom, dissolved in an alcohol, with 1 to 2 moles of a benzylamine or a derivative thereof (II): H₂NCH₂Q and heating the mixture of reflux for 5 to 20 hours. Preparation of starting material (I) is described. The exemplified yields are 37-97 wt %: The starting compound (I) is easily available by a simple chemical synthesis, without use of any expensive reagent.

  一种制备光学活性 3-羟基吡咯烷衍生物的工艺： 其中 Q 表示任选取代的苯基；* 表示不对称碳原子、 包括使 1 摩尔光学活性 4-卤代-3-羟基丁烷衍生物反应： 其中 R¹ 代表低级烷基，苯基，可被低级烷基、烷氧基或卤素取代；X 代表卤素原子，溶解在醇中，与 1 至 2 摩尔的苄胺或其衍生物反应(II)：H₂NCH₂Q 并将混合物加热回流 5 至 20 小时。 起始原料 (I) 的制备方法已描述。 示例产率为 37-97 wt %： 起始化合物 (I) 可通过简单的化学合成轻易获得，无需使用任何昂贵的试剂。
• US5144042A
  申请人：——

  公开号：US5144042A

  公开（公告）日：1992-09-01
• Glycerol 1,3- and 1,2,4-Butanetriol 1,4-Bismethanesulfonates
  作者：Peter W. Feit、Ole Tvaermose Nielsen

  DOI：10.1021/jm00321a038

  日期：1966.5