tert-butyl (4-cyano-3,5-difluorobenzyl)carbamate | 433939-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-cyano-3,5-difluorobenzyl)carbamate
• 英文别名: 2,6-difluoro-4-tert-butoxycarbonylaminomethylbenzonitrile；tert-butyl N-[(4-cyano-3,5-difluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 433939-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂N₂O₂
• 分子量: 268.263
• InChiKey: MOPSPVWHXFLHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-cyano-3,5-difluorobenzyl)carbamate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到tert-butyl N-([2,6-difluoro-4-[N-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3,5-二氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (4-cyano-3,5-difluorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and their pharmaceutical compositions: The compounds and compositions are useful for inhibiting the activity of plasma kallikrein, and they are useful in therapy and in methods of treating diseases and conditions, such as ocular disorders.

  公开号：

  WO2024025907A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• [EN] MODIFIED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION MODIFIÉE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101424A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A modified release pharmaceutical composition comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R1 represents C?1-2#191 alkyl substituted by one or more fluoro substituents;R2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; andn represents 0, 1 or 2;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that the formulation may only contain iota-carrageenan and a neutral gelling polymer when the compound of formula (I) is in the form of a salt; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  一种改良释放的药物组合物，包括以下活性成分：式（I）的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当式（I）的化合物为盐形式时，该配方只能包含碘藻多糖和中性凝胶聚合物；这些配方可用于治疗心血管疾病。
• [EN] NEW SALTS<br/>[FR] NOUVEAUX SELS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101957A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided pharmaceutically-acceptable acid addition salts of compounds of formula (I), wherein R1 represents C1-2 alkyl substituted by one or more fluoro substituents; R2 represents C1-2 alkyl; and n represents 0, 1 or 2, which salts are useful as prodrugs of competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公认的药用酸盐，其化合物的结构式为（I），其中R1代表被一个或多个氟取代的C1-2烷基；R2代表C1-2烷基；n代表0、1或2。这些盐可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前药，如凝血酶，因此特别适用于需要抑制凝血酶的情况的治疗（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] IMMEDIATE RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE A LIBERATION IMMEDIATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101423A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  According to the present invention there is provided an immediate release pharmaceutical formulation comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R1 represents C?1-2#191 alkyl substituted by one or more fluoro substituents;R2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; andn represents 0, 1 or 2;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that when the active ingredient is other than in the form of a salt the formulation does not solely contain:• a solution of one active ingredient and water;• a solution of one active ingredient and dimethylsulphoxide; or• a solution of one active ingredient in a mixture of ethanol : PEG 660 12-hydroxy stearate : water 5:5:90; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  根据本发明，提供一种包含如下活性成分的即时释放药物制剂，其中该活性成分为式(I)的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当活性成分不是盐的形式时，该配方不仅包含：• 一种活性成分和水的溶液；• 一种活性成分和二甲基亚砜的溶液；或• 一种活性成分在乙醇：PEG 660 12-羟基硬脂酸酯：水5:5:90混合物中的溶液；这些配方可用于治疗心血管疾病。
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003000293A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  An oral pharmaceutical formulation comprising iota-carrageenan, one or more neutral gelling polymers and a basic pharmaceutically active ingredient; which formulation inhibits the release of the basic pharmaceutically active ingredient from the formulation at acidic pH; a process for the manufacture of said formulation; and the use of said formulation in medicine.

  一种口服制剂，包括爱他卡拉胶、一种或多种中性胶凝聚合物和一种碱性药物活性成分；该制剂在酸性pH下抑制碱性药物活性成分从制剂中释放；一种制备该制剂的方法；以及该制剂在医学中的用途。