(R)-2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[(4-hydroxyphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[(4-hydroxyphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2R)-1-[4-(4-hydroxyphenyl)sulfanylphenyl]propan-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₄Pol
• 分子量: 355.4
• InChiKey: NMMLYJWRCAAOMC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[(4-hydroxyphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide 、 正丁醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-amino-2,2-dimethyl-3,4,6-trisubstituted benzopyran derivatives and their construction by parallel synthesis on solid-phase

  摘要：

  本发明提供了（i）新型的6-氨基-2,2-二甲基-3,4,6-三取代苯并吡喃衍生物；（ii）一种用于在固相上进行并行合成的高效合成新型苯并吡喃衍生物的方法，作为组合化学合成技术之一；以及（iii）利用新型苯并吡喃衍生物预防和治疗由脂质过氧化促进或氧化产物积累引起的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  US20040097580A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[(4-methoxyphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2,2,2-trifluoro-N-[2-[4-[(4-hydroxyphenyl)thio]phenyl]-1-methylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  WO2004045610A1

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• WO2007/1119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Novel 6-amino-2,2-dimethyl-3,4,6-trisubstituted benzopyran derivatives and their construction by parallel synthesis on solid-phase
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20040097580A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention provides (i) novel 6-amino-2,2-dimethyl-3,4,6-trisubstituted benzopyran derivatives; (ii) a process for synthesizing novel benzopyran derivatives with high efficiency by parallel synthesis on a solid-phase as one of combinatorial chemical synthesis technologies; and (iii) a use of the novel benzopyran derivatives for preventing and treating diseases or disorders induced by promotion of lipid peroxidation or accumulations of oxidized products.

  本发明提供了（i）新型的6-氨基-2,2-二甲基-3,4,6-三取代苯并吡喃衍生物；（ii）一种用于在固相上进行并行合成的高效合成新型苯并吡喃衍生物的方法，作为组合化学合成技术之一；以及（iii）利用新型苯并吡喃衍生物预防和治疗由脂质过氧化促进或氧化产物积累引起的疾病或紊乱的用途。