N-(1-萘基)-4-硝基苯甲酰胺 | 43036-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-萘基)-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-Naphthyl-(1)-4-nitro-benzamid
• 英文别名: 4-nitro-benzoic acid-[1]naphthylamide；4-Nitro-N-(naphthyl-(1))-benzamid；4-Nitro-benzoesaeure-[1]naphthylamid；N-1-naphthalenyl-4-nitrobenzamide；N-Naphthalen-1-yl-4-nitro-benzamide；N-naphthalen-1-yl-4-nitrobenzamide
• CAS: 43036-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00406908
• 分子量: 292.294
• InChiKey: WADWBDZCGDVJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-萘基)-4-硝基苯甲酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-酰化的8-氨基喹啉通过远程CH-H活化的铜（II）催化直接叠氮化

  摘要：

  开发了一种简单有效的铜（II）通过远程CH活化N酰化的8-氨基喹啉的C5叠氮化的方法。在此反应的基础上，合成了一系列新的C5叠氮化的8-酰胺基喹啉，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600874
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(1-萘基)-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基氨基萘的分子内电荷转移。1-氨基萘与2-氨基萘作为电子给体。

  摘要：

  制备了在苯甲酰基苯环的对位或间位具有不同取代基的N-（取代-苯甲酰基）-1-氨基萘和N-（取代-苯甲酰基）-2-氨基萘（1-NBA和2-NBA）使用类苯甲酰苯胺电荷转移作为探针反应，探测1-氨基萘（1-AN）和2-氨基萘（2-AN）之间的差异。对于在环己烷中所有制备的氨基萘衍生物，发现了异常的长波发射，并且通过观察到随着溶剂极性的增加或取代基的吸电子能力的增加而发生的大幅度红移，将其分配为CT状态。发现CT发射能量与取代基的Hammett常数和1-NBA（-0。45 eV高于2-NBA（-0.35 eV），后者与苯胺衍生物（BAs，-0.345 eV）接近。这表明在1-NBA的CT状态下，电荷分离的程度更高，其中完全放电分离是通过CT发射能量的线性下降率为-1.00的降低电势依赖性建立的。通过观察发现，当对位，间位和对位时，苯甲酰基取代的BA的相应线性斜率保持不变，从而排除了1-NBA和2

  DOI：

  10.1039/b210106h

文献信息

• α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles
  作者：Clarice A. D. Caiuby、Matheus P. de Jesus、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00833

  日期：2020.6.5

  Imidoyl sulfoxonium ylides are presented for the first time as potential precursors to generate α-imino metal-carbene intermediates and applied in direct C–H functionalization reactions catalyzed by [Ir(cod)Cl]2 (4 mol %) to provide 2-substituted indoles (up to 70% yield) in just one step. This class of sulfur ylide is successfully obtained from imidoyl chloride and dimethylsulfoxonium methylide (23

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。
• Substituted cyclic amine compounds as 5HT2 antagonists
  申请人：TOA EIYO LTD.

  公开号：EP0661266A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  A substituted cyclic amine compound represented by the following general formula (1) wherein each of R¹ to R⁵ represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group or the like, D represents a methine moiety, a nitrogen atom or the like, P represents -CR⁶(R⁷)- or -NR⁸-, Q represents a methine moiety or a nitrogen atom, each of T and B is a single bond or represents a methylene moiety, a carbonyl group or the like, n is an integer of 1 to 6 and each of R⁶, R⁷ and R⁸ represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; and synthetic intermediates thereof. The inventive compound is useful in preventing and treating circulatory organ-related diseases such as hypertension, ischemic heart disease, cerebrovascular disease, peripherol circulatory disease and the like.

  由以下通式（1）代表的取代环胺化合物 其中 R¹ 至 R⁵ 各代表氢原子、羟基、烷基或类似物，D 代表甲基、氮原子或类似物，P 代表-CR⁶(R⁷)- 或-NR⁸-，Q 代表甲基或氮原子、T和B各自为单键或代表亚甲基、羰基或类似基团，n为1至6的整数，R⁶、R⁷和R⁸各自代表氢原子、烷基或类似基团；及其合成中间体。 本发明化合物可用于预防和治疗循环器官相关疾病，如高血压、缺血性心脏病、脑血管疾病、外周循环疾病等。
• Mueller, Annerose; Sulej, Helga; Weber, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 23 - 24
  作者：Mueller, Annerose、Sulej, Helga、Weber, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Lockemann; Wittholz, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 45,49
  作者：Lockemann、Wittholz

  DOI：——

  日期：——
• Anticonvulsant agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0194884B1

  公开（公告）日：1989-03-08