N-(1-萘基)-N',N'-二乙基乙二胺 | 5235-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-萘基)-N',N'-二乙基乙二胺
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(1-naphthalenyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-naphthalenyl-1,2-ethanediamine；N,N-diethyl-N'-naphthalen-1-yl-ethane-1,2-diamine；N,N-diethyl-N'-[1]naphthyl-ethylenediamine；N,N-Diaethyl-N'-[1]naphthyl-aethylendiamin；1-Diaethylamino-2-α-naphthylamino-aethan；1-<2-Diaethylamino-aethylamino>-naphthalin；N-(1-Naphthyl)-N',N'-diethylethylenediamine；N',N'-diethyl-N-naphthalen-1-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 5235-86-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• mdl: MFCD11150804
• 分子量: 242.364
• InChiKey: AMZRCWDZLLMPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-萘基)-N',N'-二乙基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<2-(diethylamino)ethyl>-4-(1H-imidazol-1-yl)-4-(1-naphthalenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酰胺的合成及其心脏电生理活性-新的选择性III类药物。

  摘要：

  描述了18种N-取代的咪唑基苯甲酰胺或苯磺酰胺的合成和心脏电生理活性。化合物6a，d，fk和11在体外Purkinje纤维测定中显示出与N- [2-（二乙基氨基）乙基] -4-[（甲基磺酰基）氨基]苯甲酰胺（1，sematilide）相当的效能。正在进行临床试验的III类药物。这些数据表明1H-咪唑-1-基部分是甲基磺酰氨基的可行替代物，用于在N-取代的苯甲酰胺系列中产生III类电生理活性。在两个折返性心律不齐的体内模型中进一步研究了N- [2-（二乙氨基）乙基] -4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酰胺二盐酸盐（6a），显示出与1。

  DOI：

  10.1021/jm00166a003
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-萘基)-N',N'-二乙基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Aβ Aggregation inhibitors. Part 1: Synthesis and biological activity of phenylazo benzenesulfonamides

  摘要：

  Phenylazo benzenesulfonamides were designed and synthesized as beta-amyloid (Abeta(40)) fibril assembly inhibitors, and evaluated for inhibition of Abeta(40) aggregation and neurotoxicity using rat cortical neurons. Compound 2 (LB-152) was the most potent compound in this study, and the para-NMe2 group on the end of the phenylazo moiety may play an important role in preventing Abeta(40) fibril formation. LB-152 provides a new lead for further development of potential beta-amyloid aggregation inhibitors to treat AD. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.086

文献信息

• Substituted 4-(1H-imidazol-1-yl)benzamides as antiarrhythmic agents
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04804662A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Novel substituted 4-[1H-imidazol-1-yl]benzamides and their use in the treatment of cardiac arrthythmias especially as Class III or combination Class I/III antiarrhythmic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

  描述了一种新型的替代4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺以及它们在治疗心律失常中的应用，特别是作为第III类或联合第I/III类抗心律失常药物。还披露了含有这些化合物的药物配方。
• METHOD OF PROMOTING WOUND HEALING
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150072966A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  A method of establishing a therapeutic window of wound fluid nitric oxide (WFNO) in the wound of a mammal, the method including: obtaining a wound fluid sample from a mammal; analyzing the WFNO level; determining whether the WFNO is at or below a lower threshold level, or is at or above an upper threshold level; wherein the lower threshold level and upper threshold level define the therapeutic window of WFNO; and treating the mammal with a substance that alters the WFNO level such that the therapeutic window of WFNO in the wound is established.

  一种建立哺乳动物伤口液体一氧化氮（WFNO）治疗窗口的方法，包括：获取哺乳动物的伤口液样本；分析WFNO水平；确定WFNO是否低于下限水平或高于上限水平；其中下限水平和上限水平定义了WFNO的治疗窗口；并使用改变WFNO水平的物质治疗哺乳动物，从而建立伤口中WFNO的治疗窗口。
• N-(aminoalkyl)-substituted(N or C
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04920116A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  N-(aminoalkyl)-substituted(N or C alkyl)-aryl-4-(methylsylfonylamino)benzamides of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 straight chain alkyl, one of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is a phenyl or naphthyl group and the others are hydrogen, --NR.sub.4 R.sub.5 is a secondary or teritary amino group, X and X.sub.1 are hydrogen or alkyl and n is 0 or 1, are useful as antiarrhythmic agents in the treatment of cardiac arrhythmias especially as combination Class I/Class III agents.

  该公式化合物为N-(氨基烷基)-取代(N或C烷基)-芳基-4-(甲基磺酰氨基)苯甲酰胺，其中R为C1-C4直链烷基，R1、R2和R3中的一个为苯基或萘基，另外两个为氢，--NR4R5为二级或三级氨基基团，X和X1为氢或烷基，n为0或1，可用作抗心律失常药物，特别是作为I类/III类联合药物治疗心律失常。
• Synthetic Schistosomicides. IV. 5-[4-(2-Diethylamino-ethylamino)-1-naphthylazo]uracil and Related [4-(Aminoalkylamino)-1-naphthylazo]heterocyclic Compounds¹
  作者：Edward F. Elslager、David B. Capps、Dianne H. Kurtz、Leslie M. Werbel、Donald F. Worth

  DOI：10.1021/jm00342a006

  日期：1963.11
• Synthetic schistosomicides. IX. N-(dialkylaminoalkyl)-4-nitroso-1-naphthylamines
  作者：Leslie M. Werbel、Edward F. Elslager、Donald F. Worth

  DOI：10.1021/jm00311a008

  日期：1968.9