1,2,3,5,5,6,6-Heptachlornorborn-2-en | 30659-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,5,5,6,6-Heptachlornorborn-2-en
• 英文别名: 1,2,3,5,5,6,6-Heptachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 30659-75-7
• 化学式: C₇H₃Cl₇
• 分子量: 335.272
• InChiKey: DSRNJNFVQGMMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,7,7-Hexachlor-bicyclo<2.2.1>hepten-(2) 在 草酰氯 作用下， 生成 1,2,3,5,5,6,6-Heptachlornorborn-2-en
  参考文献：
  名称：

  卤代桥联多环化合物的自由基反应。第十二部分。1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2-烯的氯羰基化尝试中1,2,3,5,5,5,6,6-七氯降冰片烯的形成

  摘要：

  尝试通过草酰氯和紫外光处理将1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2-烯氯羰基化，得到1,2,3,5,5,6,6-七氯降冰片-2-烯为独家产品。

  DOI：

  10.1039/j39710000295

文献信息

• Free-radical reactions of halogenated bridged polycyclic compounds. Part XII. The formation of 1,2,3,5,5,6,6-heptachloronorborn-2-ene in the attempted chlorocarbonylation of 1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn-2-ene
  作者：D. I. Davies、Patricia Mason

  DOI：10.1039/j39710000295

  日期：——

  An attempt to chlorocarbonylate 1,2,3,4,7,7-hexachloronorborn-2-ene by treatment with oxalyl chloride and u.v. light afforded 1,2,3,5,5,6,6-heptachloronorborn-2-ene as sole product.

  尝试通过草酰氯和紫外光处理将1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2-烯氯羰基化，得到1,2,3,5,5,6,6-七氯降冰片-2-烯为独家产品。