1-[4-(2,4-dimethylanilino)-2-(2,4-dimethylphenyl)imino-6-methylpyran-3-yl]ethanone | 1182302-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2,4-dimethylanilino)-2-(2,4-dimethylphenyl)imino-6-methylpyran-3-yl]ethanone
• CAS: 1182302-49-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: ZFXBYJQEQHJOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2,4-dimethylanilino)-2-(2,4-dimethylphenyl)imino-6-methylpyran-3-yl]ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到N-(2,4-dimethylphenyl)-4-(2,4-dimethylphenyl)imino-2,6-dimethylpyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N，N，N'，N'-四甲基氯甲ami氯化物介导的β-氧代酰胺的环化反应：取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶2（1 H）-one的简便且发散的一锅合成。

  摘要：

  基于反应条件的选择，报道了由β-氧代酰胺有效且发散的一锅合成取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶-2（1 H）-一。通过介导的N，N，N'，N' -tetramethylchloroformamidinium氯化物，β氧代酰胺在室温下进行，在三乙胺的存在下环化的分子间，得到取代的2- ħ以高产率，这可能会被转化成取代的4- -pyrans ħ -在室温下在乙醇中存在氢氧化钠的情况下将吡喃转化为吡喃，或在回流下转化为取代的吡啶2-2（1  H）-吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900310
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰-2,4-二甲基苯胺 在 氯(二甲基氨基)二甲基-甲烷氯化铵(1:1) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-[4-(2,4-dimethylanilino)-2-(2,4-dimethylphenyl)imino-6-methylpyran-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  N，N，N'，N'-四甲基氯甲ami氯化物介导的β-氧代酰胺的环化反应：取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶2（1 H）-one的简便且发散的一锅合成。

  摘要：

  基于反应条件的选择，报道了由β-氧代酰胺有效且发散的一锅合成取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶-2（1 H）-一。通过介导的N，N，N'，N' -tetramethylchloroformamidinium氯化物，β氧代酰胺在室温下进行，在三乙胺的存在下环化的分子间，得到取代的2- ħ以高产率，这可能会被转化成取代的4- -pyrans ħ -在室温下在乙醇中存在氢氧化钠的情况下将吡喃转化为吡喃，或在回流下转化为取代的吡啶2-2（1  H）-吡喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900310

文献信息

• <i>N,N,N′,N′</i>-Tetramethylchloroformamidinium Chloride-Mediated Cyclizations of β-Oxo Amides: Facile and Divergent One-Pot Synthesis of Substituted 2<i>H</i>-Pyrans, 4<i>H</i>-Pyrans and Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Yan Wang、Xin Xin、Yongjiu Liang、Yingjie Lin、Haifeng Duan、Dewen Dong

  DOI：10.1002/adsc.200900310

  日期：2009.9

  An efficient and divergent one-pot synthesis of substituted 2H-pyrans, 4H-pyrans and pyridin-2(1H)-ones from β-oxo amides based on the selection of the reaction conditions is reported. Mediated by N,N,N′,N′-tetramethylchloroformamidinium chloride, β-oxo amides underwent intermolecular cyclizations in the presence of triethylamine at room temperature to give substituted 2H-pyrans in high yields, which

  基于反应条件的选择，报道了由β-氧代酰胺有效且发散的一锅合成取代的2 H-吡喃，4 H-吡喃和吡啶-2（1 H）-一。通过介导的N，N，N'，N' -tetramethylchloroformamidinium氯化物，β氧代酰胺在室温下进行，在三乙胺的存在下环化的分子间，得到取代的2- ħ以高产率，这可能会被转化成取代的4- -pyrans ħ -在室温下在乙醇中存在氢氧化钠的情况下将吡喃转化为吡喃，或在回流下转化为取代的吡啶2-2（1  H）-吡喃。