2-propyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 68683-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-propyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate；methyl 2-propyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 68683-05-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD25970292
• 分子量: 171.196
• InChiKey: INJLPVOPGYBYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-n-propyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用DAST和Deoxo-Fluor合成功能化的恶唑啉和恶唑。

  摘要：

  [公式：见正文]使用DAST和Deoxo-Fluor试剂描述了将β-羟基酰胺温和高效环化为恶唑啉的方法。还提出了一种由一锅法从β-羟基酰胺合成恶唑的方案。

  DOI：

  10.1021/ol005777b
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyrylamino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-propyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用DAST和Deoxo-Fluor合成功能化的恶唑啉和恶唑。

  摘要：

  [公式：见正文]使用DAST和Deoxo-Fluor试剂描述了将β-羟基酰胺温和高效环化为恶唑啉的方法。还提出了一种由一锅法从β-羟基酰胺合成恶唑的方案。

  DOI：

  10.1021/ol005777b

文献信息

• Nickel peroxide dehydrogenation of oxygen-, sulfur-, and nitrogen-containing heterocycles
  作者：David L. Evans、David K. Minster、Ulrich Jordis、Sidney M. Hecht、Arthur L. Mazzu、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo01318a005

  日期：1979.2
• Synthesis of Functionalized Oxazolines and Oxazoles with DAST and Deoxo-Fluor
  作者：Andrew J. Phillips、Yoshikazu Uto、Peter Wipf、Michael J. Reno、David R. Williams

  DOI：10.1021/ol005777b

  日期：2000.4.1

  [formula: see text] A mild and highly efficient cyclization of beta-hydroxy amides to oxazolines is described using DAST and Deoxo-Fluor reagents. A one-pot protocol for the synthesis of oxazoles from beta-hydroxy amides is also presented.

  [公式：见正文]使用DAST和Deoxo-Fluor试剂描述了将β-羟基酰胺温和高效环化为恶唑啉的方法。还提出了一种由一锅法从β-羟基酰胺合成恶唑的方案。