N-tert-Butoxycarbonyl-L-isoleucineamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonyl-L-isoleucineamide
• 英文别名: tert-butyl N-(1-amino-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.3
• InChiKey: ZXLNERXKXKBCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonyl-L-isoleucineamide 生成 H-Ile-NH HCl
  参考文献：
  名称：

  SIBA, TEHTSUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Tetrahydrocarbazolderivate mit verbesserter biologischer Wirkung und verbesserter Löslichkeit als Liganden für G-protein gekoppelte Rezeptoren (GPCR's)
  申请人：Æterna Zentaris GmbH

  公开号：EP1995238A2

  公开（公告）日：2008-11-26

  Die vorliegende Erfindung stellt neue, in ihren Eigenschaften verbesserte Tetrahydrocarbazol-Derivate bereit, die als Inhibitoren für GPCR's eingesetzt werden können. Damit ergibt sich die Möglichkeit, mit den neuen Verbindungen Krankheitszustände zu behandeln, die in ihrer Ausprägung von der pathobiochemischen Wirkung von GPCR's abhängen. Insbesondere wirken die erfindungsgemäßen Verbindungen über eine antagonistische Hemmung des LHRH-Rezeptors. Die Erfindung stellt ferner Arzneimittel bereit, die eine oder mehrere der neuen Verbindungen als Wirkstoff enthalten. Die Arzneimittel sind insbesondere geeignet, in einer oralen Darreichungsform am Säugetier oder Menschen eingesetzt zu werden.

  本发明提供了新的四氢咔唑衍生物，其性质有所改进，可用作 GPCR 的抑制剂。这为利用新化合物治疗其严重程度取决于 GPCRs 的病理生化效应的疾病状态提供了可能性。特别是，根据本发明的化合物通过对 LHRH 受体的拮抗抑制发挥作用。本发明进一步提供了包含一种或多种新型化合物作为活性成分的药物组合物。这些药物尤其适用于哺乳动物或人类的口服剂型。
• NEUE TETRAHYDROCARBAZOLDERIVATE MIT VERBESSERTER BIOLOGISCHER WIRKUNG UND VERBESSERTER LÖSLICHKEIT ALS LIGANDEN FÜR G-PROTEIN GEKOPPELTE REZEPTOREN (GPCR'S)
  申请人：Zentaris GmbH

  公开号：EP1765776A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• [DE] NEUE TETRAHYDROCARBAZOLDERIVATE MIT VERBESSERTER BIOLOGISCHER WIRKUNG UND VERBESSERTER LÖSLICHKEIT ALS LIGANDEN FÜR G-PROTEIN GEKOPPELTE REZEPTOREN (GPCR'S)<br/>[EN] NOVEL TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES WITH IMPROVED BIOLOGICAL ACTION AND IMPROVED SOLUBILITY AS LIGANDS FOR G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS (GPCRS)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE A EFFET BIOLOGIQUE ET SOLUBILITE AMELIORES COMME LIGANDS POUR DES RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G (RCPGS)
  申请人：ZENTARIS GMBH

  公开号：WO2006005484A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Die vorliegende Erfindung stellt neue, in ihren Eigenschaften verbesserte Tetrahydrocarbazol-Derivate bereit, die als Inhibitoren für GPCR's eingesetzt werden können. Damit ergibt sich die Möglichkeit, mit den neuen Verbindungen Krankheitszustände zu behandeln, die in ihrer Ausprägung von der pathobiochemischen Wirkung von GPCR's abhängen. Insbesondere wirken die erfindungsgemäßen Verbindungen über eine antagonistische Hemmung des LHRH-Rezeptors. Die Erfindung stellt ferner Arzneimittel bereit, die eine oder mehrere der neuen Verbindungen als Wirkstoff enthalten. Die Arzneimittel sind insbesondere geeignet, in einer oralen Darreichungsform am Säugetier oder Menschen eingesetzt zu werden.