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tert-butyl 3-allyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1260649-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-allyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-allyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-hydroxy-3-prop-2-enylpyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-allyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1260649-61-3
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
YDPNQGABOGKVRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-allyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium metabisulfite 、 sodium periodate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以21.7%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-1-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20160251376A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以87.6%的产率得到tert-butyl 3-allyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20160251376A1
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文献信息

  • Dopamine D<sub>3</sub>/D<sub>2</sub> Receptor Ligands Based on Cariprazine for the Treatment of Psychostimulant Use Disorders That May Be Dual Diagnosed with Affective Disorders
    作者:Emma S. Gogarnoiu、Caleb D. Vogt、Julie Sanchez、Alessandro Bonifazi、Elizabeth Saab、Anver Basha Shaik、Omar Soler-Cedeño、Guo-Hua Bi、Benjamin Klein、Zheng-Xiong Xi、J. Robert Lane、Amy Hauck Newman
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01624
    日期:2023.2.9
    Highly selective dopamine D3 receptor (D3R) partial agonists/antagonists have been developed for the treatment of psychostimulant use disorders (PSUD). However, none have reached the clinic due to insufficient potency/efficacy or potential cardiotoxicity. Cariprazine, an FDA-approved drug for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder, is a high-affinity D3R partial agonist (Ki = 0.22 nM) with
    高选择性多巴胺 D 3受体 (D 3 R) 部分激动剂/拮抗剂已被开发用于治疗精神兴奋剂使用障碍 (PSUD)。然而,由于效力/功效不足或潜在的心脏毒性,尚未进入临床。 Cariprazine 是 FDA 批准的用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物,是一种高亲和力 D 3 R 部分激动剂 ( K i = 0.22 nM),其选择性是同源多巴胺 D 2受体 (D 2 R) 的 3.6 倍。我们假设中等 D 3 R/D 2 R 选择性部分激动剂/拮抗剂的化合物可能对 PSUD 的治疗有效。通过系统地修饰母体分子,我们发现了部分激动剂/拮抗剂(在基于生物发光共振能量转移 (BRET) 的测定中测量)具有高 D 3 R 亲和力 ( K i = 0.14–50 nM) 和中等选择性 (<100-折叠 id=63>2 R. 卡利拉嗪和两种先导类似物13a和13e减少大鼠体内可卡因自我给药(FR2;1-10
  • TYK2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Nimbus Lakshmi, Inc.
    公开号:US10253046B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • CYCLISCHE AMIDE ALS METAP-2 INHIBITOREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2834221B1
    公开(公告)日:2016-05-25
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2016138352A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
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