苯甲胺,N-[(3E)-5-甲氧基-4-甲基-3-戊烯基]-N-[(三丁基甲锡烷基)甲基]- | 198781-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲胺,N-[(3E)-5-甲氧基-4-甲基-3-戊烯基]-N-[(三丁基甲锡烷基)甲基]-
• 英文名称: E-N-benzyl-N-tributylstannylmethyl-5-amino-2-methyl-1-methoxypent-2-ene
• CAS: 198781-66-7
• 化学式: C₂₇H₄₉NOSn
• 分子量: 522.402
• InChiKey: YFAFGCJFEZWTEE-HXVBAQSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲胺,N-[(3E)-5-甲氧基-4-甲基-3-戊烯基]-N-[(三丁基甲锡烷基)甲基]- 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到N-benzyl-3-isopropenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidines by Anionic Cyclization onto Allylic Ethers, Alkynes and Carboxylic Groups

  摘要：

  alpha-Amino-methylstannanes with pendent allylic ether, alkyne or carboxylic groups, can be converted, on treatment with butyllithium, to 3-vinyl-, 3-methylene- or 3-keto-pyrrolidines by anionic cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01809-1
• 作为产物：
  描述：

  (Tributylstannyl)methyl methanesulfonate 、 (E)-N-benzyl-5-amino-2-methyl-1-methoxypent-2-ene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到苯甲胺,N-[(3E)-5-甲氧基-4-甲基-3-戊烯基]-N-[(三丁基甲锡烷基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular carbolithiation reactions for the preparation of 3-alkenylpyrrolidines

  摘要：

  通过锡锂交换可以形成α-氨基有机锂，这些α-氨基有机锂在烯丙基醚上进行阴离子环化，从而得到 3-烯丙基吡咯烷。该方法已应用于合成与天然产物 (-)-α 卡因酸有关的高级中间体。

  DOI：

  10.1039/b303670g