2,3-diphenyl-5-methyl-6-(p-methoxybenzoyl)benzo[1,2-b:5,4-b']difuran | 358971-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2,3-diphenyl-5-methyl-6-(p-methoxybenzoyl)benzo[1,2-b:5,4-b']difuran
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-(3-methyl-5,6-diphenylfuro[3,2-f][1]benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 358971-66-1
• 化学式: C₃₁H₂₂O₄
• 分子量: 458.513
• InChiKey: GRJQMNIXBPSKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-5-methyl-6-(p-methoxybenzoyl)benzo[1,2-b:5,4-b']difuran 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,3-diphenyl-5-methyl-6-(p-hydroxybenzoyl)benzo[1,2-b:5,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  Thirupathi Reddy; Narsimha Reddy; Kanakalingeswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 479 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-6-acetoxybenzofuran 在 三氯化铝 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.55h， 生成 2,3-diphenyl-5-methyl-6-(p-methoxybenzoyl)benzo[1,2-b:5,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  Thirupathi Reddy; Narsimha Reddy; Kanakalingeswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 479 - 483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thirupathi Reddy; Narsimha Reddy; Kanakalingeswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 479 - 483
  作者：Thirupathi Reddy、Narsimha Reddy、Kanakalingeswara Rao、Rajitha、Reddy、Sridevi

  DOI：——

  日期：——