2,4,6-triisopropyl-2'-ethylbiphenyl | 1154423-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropyl-2'-ethylbiphenyl
• 英文别名: 2-(2-Ethylphenyl)-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 1154423-78-5
• 化学式: C₂₃H₃₂
• 分子量: 308.507
• InChiKey: TUXBYHFZDKVKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 2-乙基苯硼酸 在 potassium phosphate monohydrate 、 R-Phos 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2,4,6-triisopropyl-2'-ethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Biphenylene-Substituted Ruthenocenylphosphine for Suzuki−Miyaura Coupling of Sterically Hindered Aryl Bromides

  摘要：

  A highly general, active, and stable catalytic system was realized in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reactions of sterically hindered aryl bromides with arylboronic acids using biphenylene-substituted di-tert-butylruthenocenylphosphine (R-Phos) as a supporting ligand.

  DOI：

  10.1021/jo900550g

文献信息

• Biphenylene-Substituted Ruthenocenylphosphine for Suzuki−Miyaura Coupling of Sterically Hindered Aryl Bromides
  作者：Takashi Hoshi、Ippei Saitoh、Taichi Nakazawa、Toshio Suzuki、Jun-ichi Sakai、Hisahiro Hagiwara

  DOI：10.1021/jo900550g

  日期：2009.5.15

  A highly general, active, and stable catalytic system was realized in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reactions of sterically hindered aryl bromides with arylboronic acids using biphenylene-substituted di-tert-butylruthenocenylphosphine (R-Phos) as a supporting ligand.