N,N'-bis(methylsulfonyl)-4,4'-diaminophenyl ether | 200725-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(methylsulfonyl)-4,4'-diaminophenyl ether
• 英文别名: N-[4-[4-(methanesulfonamido)phenoxy]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 200725-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅S₂
• 分子量: 356.423
• InChiKey: XFGNLELAXLYWEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(methylsulfonyl)-4,4'-diaminophenyl ether 、 环氧氯丙烷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis(2,3-epoxypropyl)-N,N'-bis(methylsulfonyl)-4,4'-diaminophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Diepoxide derivatives of N, N*-disubstituted disulfonamides

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式的新型双环氧化物：I. 和 II. R*N(A)SO2RSO2N(A)R*  I R*SO2N(A)RN(A)SO2R*  II其中 A=2,3-环氧丙基，R* 是具有 1-20 个碳原子的一价碳氢烷基芳基、芳基-烷基、烷基-芳基或一价惰性取代的碳氢烷基芳基、烷基、烷基-芳基或芳基-烷基基团，R 是具有 2-20 个碳原子的二价碳氢芳基、烷基、烷基-芳基、芳基-烷基基团或其组合，或具有 2-20 个碳原子的惰性取代的二价碳氢烷基、芳基、芳基-烷基或烷基-芳基基团或其组合。这些环氧化物可用于制备新型环氧树脂。

  公开号：

  US20060128978A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯醚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N'-bis(methylsulfonyl)-4,4'-diaminophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Diepoxide derivatives of N, N*-disubstituted disulfonamides

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式的新型双环氧化物：I. 和 II. R*N(A)SO2RSO2N(A)R*  I R*SO2N(A)RN(A)SO2R*  II其中 A=2,3-环氧丙基，R* 是具有 1-20 个碳原子的一价碳氢烷基芳基、芳基-烷基、烷基-芳基或一价惰性取代的碳氢烷基芳基、烷基、烷基-芳基或芳基-烷基基团，R 是具有 2-20 个碳原子的二价碳氢芳基、烷基、烷基-芳基、芳基-烷基基团或其组合，或具有 2-20 个碳原子的惰性取代的二价碳氢烷基、芳基、芳基-烷基或烷基-芳基基团或其组合。这些环氧化物可用于制备新型环氧树脂。

  公开号：

  US20060128978A1

文献信息

• Ph-dependent nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040138502A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  NMDA receptor blockers, including pH-sensitive NMDA receptor blockers, are provided as neuroprotective drugs that are useful in stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and other neurologic events that involve acidification of brain or spinal cord tissue. Compositions and methods of this invention are used for treating neurodegeneration resulting from NMDA receptor activation. The compounds described herein have enhanced activity in brain tissue having lower-than normal pH due to pathological conditions such as hypoxia resulting from stroke, traumatic brain injury, global ischemia tat may occur during cardiac surgery, hypoxia tat may occur following cessation of breathing, pre-eclampsia, spinal cord trauma, epilepsy, chronic pain, vascular dementia and glioma tumors. Compounds described herein are also useful in preventing neurodegeneration in patients with Parkinson's Alzheimer's, Huntington's chorea, ALS, and other neurodegenerative conditions known to the art to be responsive to treatment using NMDA receptor blockers. Preferably the compounds provided herein are allosteric NMDA inhibitors.

  NMDA受体阻滞剂，包括pH敏感的NMDA受体阻滞剂，被提供作为神经保护药物，可用于中风、创伤性脑损伤、癫痫和其他涉及大脑或脊髓组织酸化的神经事件。本发明的组合物和方法用于治疗由NMDA受体激活引起的神经退行性疾病。所述化合物在具有低于正常pH的脑组织中具有增强的活性，这是由于病理条件（如中风引起的低氧血症、创伤性脑损伤、在心脏手术期间可能发生的全局缺血、呼吸停止后可能发生的低氧血症、妊娠期高血压综合症、脊髓损伤、癫痫、慢性疼痛、血管性痴呆和胶质瘤等）。所述化合物也可用于预防帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化症和其他已知对使用NMDA受体阻滞剂治疗有反应的神经退行性疾病患者的神经退行性。优选地，本文提供的化合物是变构NMDA抑制剂。
• PH-dependent NMDA receptor antagonists
  申请人：Traynelis Stephen F.

  公开号：US20090023791A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  NMDA receptor blockers, including pH-sensitive NMDA receptor blockers, are provided as neurprotective drugs that are useful in stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and other neurologic events that involve acidification of brain or spinal cord tissue. Compositions and methods of this invention are used for treating neurodegeneration resulting from NMDA receptor activation. The compounds described herein have enhanced activity in brain tissue having lower than normal pH due to pathological conditions such as hypoxia resulting from stroke, traumatic brain injury, global ischemia that may occur during cardiac surgery, hypoxia that may occur following cessation of breathing, pre-eclampsia, spinal cord trauma, epilepsy, chrounic pain, vascular dementia and glioma rumors. Compounds described herein are also useful in preventing neurodegeneration in patients with Parkinson's Alzheimer's, Huntington's chorea, ALS, and other neurodegenerative conditions known to the art to be responsive to treatment using NMDA receptor blockers. Prefebably the compounds provided herein are allosteric NMDA inhibitors.

  NMDA受体阻滞剂，包括pH敏感的NMDA受体阻滞剂，作为神经保护药物提供，可用于中风、创伤性脑损伤、癫痫和其他涉及脑或脊髓组织酸化的神经事件。本发明的组合物和方法用于治疗由NMDA受体激活引起的神经退行性疾病。所述化合物在具有低于正常pH的脑组织中具有增强的活性，这是由于病理情况（如中风、创伤性脑损伤、可能发生于心脏手术期间的全球性缺血、呼吸停止后可能发生的低氧、先兆子痫、脊髓损伤、癫痫、慢性疼痛、血管性痴呆和胶质瘤）所致。所述化合物还可用于预防帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化症和其他已知对使用NMDA受体阻滞剂治疗有响应的神经退行性疾病患者的神经退行性。最好所提供的化合物是变构的NMDA抑制剂。
• Novel-N-(4-(Aminosubstituted)phenyl) methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0332570A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Novel N-[4-aminosubstituted)phenyl]methane­sulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  介绍了新型 N-[4-氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物，特别是作为抗心律失常药物的用途。还讨论了含有此类化合物的药物制剂。
• EP1436258A4
  申请人：——

  公开号：EP1436258A4

  公开（公告）日：2005-03-23
• PH-DEPENDENT NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Emory University

  公开号：EP1436258A2

  公开（公告）日：2004-07-14