2,4,6-triisopropyl-2'-isopropoxybiphenyl | 1154423-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triisopropyl-2'-isopropoxybiphenyl
• 英文别名: 2'-isopropoxy-2,4,6-triisopropylbiphenyl；1,3,5-Tri(propan-2-yl)-2-(2-propan-2-yloxyphenyl)benzene
• CAS: 1154423-81-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O
• 分子量: 338.533
• InChiKey: ZPNVKCFDPUEABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 2-异丙氧基苯硼酸 在 (cyclobutene-1,2-diyl)bis-imidazolium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到2,4,6-triisopropyl-2'-isopropoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  A versatile catalyst system for Suzuki–Miyaura syntheses of sterically hindered biaryls employing a cyclobutene-1,2-bis(imidazolium) salt

  摘要：

  由3,3′-(3,4-双(二氯亚甲基)环丁烯-1,2-二基)双(1-甲基-1H-咪唑鎓)双(四氟硼酸盐)、Pd(OAc)2和NaOtBu在甲苯中组成的催化剂系统证明在室温下对各种铃木–宫浦反应非常有效。它也适合在高温下合成空间位阻较大的化合物，包括2,6-双叔丁基-2′-取代的二芳烃。

  DOI：

  10.1039/c001362e

文献信息

• Biphenylene-Substituted Ruthenocenylphosphine for Suzuki−Miyaura Coupling of Sterically Hindered Aryl Bromides
  作者：Takashi Hoshi、Ippei Saitoh、Taichi Nakazawa、Toshio Suzuki、Jun-ichi Sakai、Hisahiro Hagiwara

  DOI：10.1021/jo900550g

  日期：2009.5.15

  A highly general, active, and stable catalytic system was realized in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reactions of sterically hindered aryl bromides with arylboronic acids using biphenylene-substituted di-tert-butylruthenocenylphosphine (R-Phos) as a supporting ligand.
• A versatile catalyst system for Suzuki–Miyaura syntheses of sterically hindered biaryls employing a cyclobutene-1,2-bis(imidazolium) salt
  作者：Andreas Schmidt、Alireza Rahimi

  DOI：10.1039/c001362e

  日期：——

  The catalyst system consisting of 3,3′-(3,4-bis(dichloro-methylene)cyclobut-1-ene-1,2-diyl)bis(1-methyl-1H-imidazolium) bis(tetrafluoroborate), Pd(OAc)2 and NaOtBu in toluene proved to be very effective for a broad variety of Suzuki–Miyaura reactions at room temperature. It is also suited for the synthesis of sterically hindered compounds including 2,6-di-tert-butyl-2′-substituted biaryls at elevated temperatures.

  由3,3′-(3,4-双(二氯亚甲基)环丁烯-1,2-二基)双(1-甲基-1H-咪唑鎓)双(四氟硼酸盐)、Pd(OAc)2和NaOtBu在甲苯中组成的催化剂系统证明在室温下对各种铃木–宫浦反应非常有效。它也适合在高温下合成空间位阻较大的化合物，包括2,6-双叔丁基-2′-取代的二芳烃。