5-Tert-butyl-4-cinnamylidene-2-phenylpyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Tert-butyl-4-cinnamylidene-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: BJEBBXQAQBREAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Tert-butyl-4-cinnamylidene-2-phenylpyrazol-3-one 、 肉桂醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(5S,8S,9R)-4-(tert-butyl)-2,8-diphenyl-9-[(E)-styryl]-2,3-diazaspiro[4.4]non-3-ene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾（NHC）催化的[3 + 2]环状结构不对称合成五元螺旋吡咯烷酮

  摘要：

  摘要 已开发出一种新的合成策略，该方法通过以烯类和不饱和吡唑酮为底物的N杂环卡宾催化的[3 + 2]环状不对称合成五元螺并吡唑酮。新方案允许以药学上重要的螺吡唑酮的所有四个取代基的灵活变化，以中等至非常高的产率，并且在大多数情况下具有优异的非对映选择性和良好至优异的对映选择性。 已开发出一种新的合成策略，该方法通过以烯类和不饱和吡唑酮为底物的N杂环卡宾催化的[3 + 2]环状不对称合成五元螺并吡唑酮。新方案允许以药学上重要的螺吡唑酮的所有四个取代基的灵活变化，以中等至非常高的产率，并且在大多数情况下具有优异的非对映选择性和良好至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588381