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methyl (2R)-2-ethyl-4-hydroxybutanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R)-2-ethyl-4-hydroxybutanoate
英文别名
——
methyl (2R)-2-ethyl-4-hydroxybutanoate化学式
CAS
——
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.18
InChiKey
KOROTALGOTWKAI-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE GLYCOLS AU MOYEN D'UNE HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ESTERS ALPHA-FONCTIONNELS AVEC DES ALCOOLS
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2019027948A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.
    一种通过使用醇作为还原剂而不是传统的氢气,在较温和的温度和压力条件下,通过氢化1,2-二氧化有机化合物形成邻二醇的转移加氢过程。操作的较温和条件提供了诸如工业规模生产的较低运营和资本成本以及由于避免将反应混合物和产物暴露在高温下而节省产品纯化成本的好处。
  • SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:EP3661901A1
    公开(公告)日:2020-06-10
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