3-(3-fluoro-4-{6-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-3-pyridazinyl}phenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 716379-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-{6-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-3-pyridazinyl}phenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[3-fluoro-4-[6-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]pyridazin-3-yl]phenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 716379-09-8
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₇O₄
• 分子量: 439.406
• InChiKey: KFZPWLGBUPLTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 [3-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methanol 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-fluoro-4-{6-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-3-isoxazolyl]-3-pyridazinyl}phenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选择自i）ii）和m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选择自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选择自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选择自NR5C（=W）R4，a），或b）其中HET-1例如为异噁唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056817A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056817A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: (I)wherein in (I) C is for example wherein A and B are independently selected from i) ii) and m is 1 or 2;R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me;R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me;R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl;R1b is for example selected from NR5C(=W)R4, a) , or b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl.Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：（I）其中在（I）中，C例如，其中A和B分别选择自i）ii）和m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选择自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选择自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选择自NR5C（=W）R4，a），或b）其中HET-1例如为异噁唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。