1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone | 1313913-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)ethanone
• CAS: 1313913-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: AWGRNLWBKMKGJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 异丁烯 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  脂族烯烃荧光标记的电化学活性交联反应

  摘要：

  尽管交联反应是整合两个或多个功能或特性的宝贵工具，但由于传质困难，电化学合成在交联反应中的应用受到限制。因此，本研究的主要目的是探索由共价键形成引发的电化学交联系统，以构建荧光探针。第二个目的是将探针应用于不溶性靶标。为了实现这些目标，将电化学活性酚衍生物和脂族烯烃结合使用以形成多环化合物。通过[3 + 2]环化反应形成的几种二氢苯并呋喃衍生物表现出荧光。此外，C键形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201103630

文献信息

• Electrochemically Active Cross-Linking Reaction for Fluorescent Labeling of Aliphatic Alkenes
  作者：Shokaku Kim、Kumi Hirose、Jumpei Uematsu、Yuzuru Mikami、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1002/chem.201103630

  日期：2012.5.14

  these goals, a combination of electrochemically active phenol derivatives and aliphatic alkenes were employed to form polycyclic compounds. Several of the dihydrobenzofuran derivatives formed through [3+2] cyclization reactions exhibited fluorescence. Furthermore, this approach allowed the effective modification of alkene‐modified silica gel with electrochemically active species, which enables the construction

  尽管交联反应是整合两个或多个功能或特性的宝贵工具，但由于传质困难，电化学合成在交联反应中的应用受到限制。因此，本研究的主要目的是探索由共价键形成引发的电化学交联系统，以构建荧光探针。第二个目的是将探针应用于不溶性靶标。为了实现这些目标，将电化学活性酚衍生物和脂族烯烃结合使用以形成多环化合物。通过[3 + 2]环化反应形成的几种二氢苯并呋喃衍生物表现出荧光。此外，C键形成。