Bernsteinsaeuremethylesterhomoveratrylamid | 41828-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bernsteinsaeuremethylesterhomoveratrylamid
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-succinamic acid methyl ester；N-(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-succinamidsaeure-methylester；Methyl 4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 41828-92-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: SXXGIJZCSMUXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bernsteinsaeuremethylesterhomoveratrylamid 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 生成 N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)succindiamide
  参考文献：
  名称：

  Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 Bernsteinsaeuremethylesterhomoveratrylamid
  参考文献：
  名称：

  Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Substituted hexahydroindazolo isoquinolines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061341A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Hexahydroindazolo or hexahydroisoindolo isoquinolines of the formula wherein R is H, alkyl, allyl or benzyl; R1 and R2 are independently H, OH or alkoxy, with the limitation that when either R1 or R2 is OH, then the other R1 or R2 can not be alkoxy; Z is or R3 is H or and the dotted line represents the presence of one double bond at either 7a-10a or 7a-8, having dopamine agonist and dopamine antagonist activity, are described herein. The compounds are prepared by reacting the the corresponding 8-dimethylaminomethylene derivative with a substituted amine. Novel intermediates are also disclosed.

  六氢吲唑或六氢异吲哚异喹啉类化合物的式中 R 为 H、烷基、烯丙基或苄基；R1 和 R2 独立地为 H、OH 或烷氧基，但当 R1 或 R2 为 OH 时，另一个 R1 或 R2 不能为烷氧基；Z 为或 R3 为 H 或，虚线表示在 7a-10a 或 7a-8 处存在一个双键，具有多巴胺激动剂和多巴胺拮抗剂活性。 这些化合物是通过相应的 8-二甲氨基亚甲基衍生物与取代胺反应制备的。 还公开了新型中间体。
• Hexahydrobenzo[de]quinoline derivatives and their preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151319A1

  公开（公告）日：1985-08-14

  8-dimethy)aminomethylene compounds of the formula wherein R is H, benzyl, (C1-C3)alkyl or allyol; and R4 and R5 are independently H or (C1-C3)alkoxy; and 7-oxo-hexahydrobenzo[de]quinolines of the formula wherein R7 is (C1-C3)alkyl, allyl, or benzyl; R4 and R5 are independently (C1-C3)alkoxy, or H, with the limitation that when R4 and R5 are both (C1-C3)alkoxy, then R7 can not be methyl; are intermediates useful in the preparation of 6-substituted hexahydroindazolo or hexahydroisoindolo isoquinolines, having dopamine agonist and dopamine antagonist activity.

  8-二甲基)氨基亚甲基化合物，其式为 其中 R 是 H、苄基、(C1-C3)烷基或烯醇；以及 R4 和 R5 独立地是 H 或 (C1-C3)烷氧基；以及 式中的 7-氧代六氢苯并[de]喹啉类化合物 其中 R7是(C1-C3)烷基、烯丙基或苄基； R4 和 R5 独立地是（C1-C3）烷氧基或 H，但当 R4 和 R5 都是（C1-C3）烷氧基时，R7 不能是甲基； 是用于制备具有多巴胺激动剂和多巴胺拮抗剂活性的 6-取代六氢吲唑或六氢异吲哚异喹啉的中间体。
• Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597
  作者：Amin et al.

  DOI：——

  日期：——