N-(2,2-二甲氧基乙基)苯羧酰胺 | 308276-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)苯羧酰胺
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)benzamidine
• 英文别名: N-(2,2-dimeftoxyethyl)benzenecarboximidamide；N-(2,2-Dimethoxyethyl)benzimidamide；N'-(2,2-dimethoxyethyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 308276-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: PAPDXEKAQXYXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)苯羧酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-氧代-2-苯基-5-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1(6h)-嘧啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。5.一系列口服活性的含5-氨基嘧啶-6的三氟甲基酮的设计，合成和X射线晶体学。

  摘要：

  已经探索了一系列5-氨基-2-嘧啶-6-酮的取代变化对急性出血试验中体外活性和口服活性的影响。这些化合物包含三氟甲基酮或硼酸部分，以与人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的Ser-195羟基共价结合。发现含硼酸的抑制剂在体外比相应的三氟甲基酮更有效，但是口服给药时活性较低。发现化合物13b提供了口服效力，作用持续时间和酶选择性的最佳组合，因此，选择了其用于进一步的生物学测试。

  DOI：

  10.1021/jm00001a015
• 作为产物：
  描述：

  α-chlorophenylformamidine hydrochloride 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)苯羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  人白细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂。5.一系列口服活性的含5-氨基嘧啶-6的三氟甲基酮的设计，合成和X射线晶体学。

  摘要：

  已经探索了一系列5-氨基-2-嘧啶-6-酮的取代变化对急性出血试验中体外活性和口服活性的影响。这些化合物包含三氟甲基酮或硼酸部分，以与人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的Ser-195羟基共价结合。发现含硼酸的抑制剂在体外比相应的三氟甲基酮更有效，但是口服给药时活性较低。发现化合物13b提供了口服效力，作用持续时间和酶选择性的最佳组合，因此，选择了其用于进一步的生物学测试。

  DOI：

  10.1021/jm00001a015

文献信息

• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06653316B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  该发明涉及用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶抑制剂的替代多环芳基和杂环芳基嘧啶酮化合物，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• [EN] HERBICIDAL BIS-NITROGEN-CONTAINING OXO HETEROCYCLES<br/>[FR] OXOHÉTÉROCYCLES BIS-AZOTÉS HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012122171A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, A is a radical selected from the group consisting of, and B1, B2, B3, T, R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N 氧化物和盐，其中A是从所述组中选择的基团，B1、B2、B3、T、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13的定义如披露所述。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• Pyrimidine derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040063936A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A pyrimidine derivative compound of formula (I) or a salt thereof and a method for the preparation thereof. The pyrimidine derivative of formula (I) or a salt thereof is useful as important synthetic intermediate for a pharmaceutical a drug. The method for the preparation of the present invention can provide the compound of formula (E), which is useful as a pharmaceutical drug, more efficiently than conventional method does. (All symbols in the formulae have the same meaning as depicted in the specification) 1

  公式（I）的嘧啶衍生物化合物或其盐以及其制备方法。公式（I）的嘧啶衍生物或其盐在药物制剂中作为重要的合成中间体。本发明的制备方法比传统方法更高效地提供公式（E）的化合物，该化合物在药物制剂中具有重要作用。（公式中的所有符号与说明书中描述的含义相同）1
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl 1,2,4 - triazinones useful as anticoagulants
  申请人：South Michael S.

  公开号：US06906068B1

  公开（公告）日：2005-06-14

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代多环芳基和杂环芳基嘧啶酮化合物，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝剂疗法的化合物，组合物和方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl 1,2,4-triazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US07015223B1

  公开（公告）日：2006-03-21

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基嘧啶酮化合物，可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝剂治疗的化合物、组合物和方法。