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[3-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methanol | 716379-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methanol
英文别名
[3-(6-Chloropyridazin-3-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methanol
[3-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methanol化学式
CAS
716379-08-7
化学式
C8H8ClN3O2
mdl
——
分子量
213.623
InChiKey
DJKHHBSLBMUXRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其中的体内水解酯:(I)其中在(I)中,C例如,其中A和B分别选择自i)ii)和m为1或2;R2b和R6b,R2a和R6a,R3a和R5a,例如选择自H,F,OMe和Me;R2b'和R6b',R2a'和R6a',R3a',R5a'例如选择自H,OMe和Me;R1a例如是可选取代的(1-10C)烷基;R1b例如选择自NR5C(=W)R4,a),或b)其中HET-1例如为异噁唑基,HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式(I)的化合物的方法,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    WO2004056817A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-3-pyridazinecarbaldehyde oxime 、 烯丙醇sodium hypochlorite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [3-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其中的体内水解酯:(I)其中在(I)中,C例如,其中A和B分别选择自i)ii)和m为1或2;R2b和R6b,R2a和R6a,R3a和R5a,例如选择自H,F,OMe和Me;R2b'和R6b',R2a'和R6a',R3a',R5a'例如选择自H,OMe和Me;R1a例如是可选取代的(1-10C)烷基;R1b例如选择自NR5C(=W)R4,a),或b)其中HET-1例如为异噁唑基,HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式(I)的化合物的方法,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    WO2004056817A1
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文献信息

  • Oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
    申请人:Gravestock Barry Michael
    公开号:US20060058314A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: (I) wherein in (I) C is for example wherein A and B are independently selected from i) ii) and m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b′ and R6b′, R2a′ and R6a′, R3a′, R5a′ are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from NR5C(═W)R4, a), or b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其中的体内水解酯:(I)其中在(I)中,C例如,其中A和B分别选自i)ii)和m为1或2; R2b和R6b,R2a和R6a,R3a和R5a,例如选自H,F,OMe和Me; R2b'和R6b',R2a'和R6a',R3a',R5a'例如选自H,OMe和Me; R1a例如是可选的取代(1-10C)烷基; R1b例如选自NR5C(═W)R4,a),或b)其中HET-1例如是异噁唑基,HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式(I)的化合物的方法,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004056817A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: (I)wherein in (I) C is for example wherein A and B are independently selected from i) ii) and m is 1 or 2;R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me;R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me;R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl;R1b is for example selected from NR5C(=W)R4, a) , or b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl.Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.
    公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其中的体内水解酯:(I)其中在(I)中,C例如,其中A和B分别选择自i)ii)和m为1或2;R2b和R6b,R2a和R6a,R3a和R5a,例如选择自H,F,OMe和Me;R2b'和R6b',R2a'和R6a',R3a',R5a'例如选择自H,OMe和Me;R1a例如是可选取代的(1-10C)烷基;R1b例如选择自NR5C(=W)R4,a),或b)其中HET-1例如为异噁唑基,HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式(I)的化合物的方法,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
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