1-(4-aminophenylthio)-3-chloropropan-2-ol | 16781-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-aminophenylthio)-3-chloropropan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)sulfanyl-3-chloropropan-2-ol
• CAS: 16781-11-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNOS
• 分子量: 217.719
• InChiKey: NDIMQMPRMFIZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 4-氨基苯硫酚 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 反应 0.25h， 以88%的产率得到1-(4-aminophenylthio)-3-chloropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (Bromodimethyl)sulfonium Bromide–Mediated Thiolysis of Epoxides: An Easy Access to β-Hydroxy Sulfides and Benzoxathiepinones in Solvent-Free Conditions

  摘要：

  A mild, rapid and highly regioselective opening of epoxides by mercaptans to -hydroxy sulfides and benzoxathiepinones has been achieved in excellent yields, using catalytic amount of (bromodimethyl)sulfonium bromide in solvent free reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397910903458595

文献信息

• (Bromodimethyl)sulfonium Bromide–Mediated Thiolysis of Epoxides: An Easy Access to β-Hydroxy Sulfides and Benzoxathiepinones in Solvent-Free Conditions
  作者：M. Shailaja、A. Manjula、B. Vittal Rao

  DOI：10.1080/00397910903458595

  日期：2010.11.16

  A mild, rapid and highly regioselective opening of epoxides by mercaptans to -hydroxy sulfides and benzoxathiepinones has been achieved in excellent yields, using catalytic amount of (bromodimethyl)sulfonium bromide in solvent free reaction conditions.