(3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6-methanesulfonyl-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 138309-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6-methanesulfonyl-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-methylsulfonyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 138309-80-5
• 化学式: C₂₈H₄₇ClO₂S
• 分子量: 483.199
• InChiKey: TUPUWDCTIGBOCQ-JOCBKWKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-methylsulfanyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以46.72%的产率得到(3S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6-methanesulfonyl-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  甾体甲基硫化物和砜的合成和生物学研究

  摘要：

  cholest-5-ene (I) 及其 3 β-氯 (II) 和 3 β-乙酰氧基 (III) 类似物与三甲基氯硅烷-二甲基亚砜在干燥乙腈中的反应提供 cholest-4-en-6 β-基甲基硫醚 ( IV) 及其 3 β-氯 (V) 和 3 β-乙酰氧基 (VI) 类似物。(IV) 用间氯过苯甲酸氧化得到 cholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (VII) 和 4 alpha, 5-epoxy-5 alpha-cholestan-6 beta-ylmethyl sulfone (VIII)。在类似的反应条件下，V 提供 3 beta-chlorocholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (IX)，而 VI 提供 3 beta-acetoxycholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (X) 和

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90014-m

文献信息

• Syntheses and biologic studies of steroidal methyl sulfides and sulfones
  作者：Shafiullah、P.R. Dua、R.C. Srimal、Shahid A. Ansari

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90014-m

  日期：1991.11

  Reactions of cholest-5-ene (I) and its 3 beta-chloro (II) and 3 beta-acetoxy (III) analogs with trimethylchlorosilane-dimethyl sulfoxide in dry acetonitrile furnish cholest-4-en-6 beta-yl methyl sulfide (IV) and its 3 beta-chloro (V) and 3 beta-acetoxy (VI) analogs. Oxidation of (IV) with m-chloroperbenzoic acid affords cholest-4-en-6 beta-yl methyl sulfone (VII) and 4 alpha, 5-epoxy-5 alpha-cholestan-6

  cholest-5-ene (I) 及其 3 β-氯 (II) 和 3 β-乙酰氧基 (III) 类似物与三甲基氯硅烷-二甲基亚砜在干燥乙腈中的反应提供 cholest-4-en-6 β-基甲基硫醚 ( IV) 及其 3 β-氯 (V) 和 3 β-乙酰氧基 (VI) 类似物。(IV) 用间氯过苯甲酸氧化得到 cholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (VII) 和 4 alpha, 5-epoxy-5 alpha-cholestan-6 beta-ylmethyl sulfone (VIII)。在类似的反应条件下，V 提供 3 beta-chlorocholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (IX)，而 VI 提供 3 beta-acetoxycholest-4-en-6 beta-ylmethyl sulfone (X) 和