tert-Butyl [3-(1-cyano-1-methylethyl)phenyl]carbamate | 951627-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl [3-(1-cyano-1-methylethyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 951627-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: RRSKXMNKWGLNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl [3-(1-cyano-1-methylethyl)phenyl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-氨基苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在治疗人类或动物体内的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090170849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氰基丙烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl [3-(1-cyano-1-methylethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES WITH ANTI-CANCER ACTIVITY
  申请人：Aquila Brian A.

  公开号：US20090163525A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人类或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物如人体中产生抗癌效果的药物中的使用。
• WO2007/113557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES HAVING B-RAF INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090170849A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在治疗人类或动物体内的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。