N-(2,3-二氯苄基)-N-(2,2-二甲氧基乙基)乙酰胺 | 73261-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,3-二氯苄基)-N-(2,2-二甲氧基乙基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2,3-dichlorobenzyl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide
• 英文别名: N-acetyl-2,3-dichlorobenzylaminoacetaldehyde dimethyl acetal；N-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide
• CAS: 73261-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 306.189
• InChiKey: AWXSTDHUZZHLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  413.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二氯苄基)-N-(2,2-二甲氧基乙基)乙酰胺 在 platinum(IV) oxide 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 2-acetyl-7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of halo-substituted tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-2-benzazepines via N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a038
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2,3-二氯苄基)-N-(2,2-二甲氧基乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of halo-substituted tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-2-benzazepines via N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a038

文献信息

• Method for preparing 7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04200754A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  A novel process for preparing 7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline by cyclizing N-acetyl-2,3-dichlorobenzylaminoacetaldehyde dimethyl acetal with a Lewis acid, reducing, and hydrolyzing the resulting acylated isoquinoline is disclosed.

  本发明揭示了一种制备7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的新工艺，该工艺通过将N-乙酰-2,3-二氯苯甲基氨基乙醛二甲基缩醛与路易斯酸环化，还原并水解所得的酰化异喹啉。
• PERCHONOCK C. D.; LANTOS I.; FINKELSTEIN J. A.; HOLDEN K. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1950-1953
  作者：PERCHONOCK C. D.、 LANTOS I.、 FINKELSTEIN J. A.、 HOLDEN K. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4200754A
  申请人：——

  公开号：US4200754A

  公开（公告）日：1980-04-29