1,3-dithian-2-ylmethyl 4-methylphenyl sulfone | 890309-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dithian-2-ylmethyl 4-methylphenyl sulfone
• 英文别名: 2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1,3-dithiane
• CAS: 890309-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S₃
• 分子量: 288.456
• InChiKey: RDLPKJLHCPNSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dithian-2-ylmethyl 4-methylphenyl sulfone 、 溴乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到methyl {[3-({(E)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]vinyl}sulfanyl)propyl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Addition of Thiols to Sulfonylacetylenes: Synthetic Applications

  摘要：

  将丙烷-1,3-二硫醇与对甲苯磺酰乙炔相加可得到二硫代乙醛 1。这种化合物是合成新的官能化硫乙烯基磺酰基衍生物的有用构件。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926396
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 乙炔基对甲苯基砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以96%的产率得到1,3-dithian-2-ylmethyl 4-methylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Addition of Thiols to Sulfonylacetylenes: Synthetic Applications

  摘要：

  将丙烷-1,3-二硫醇与对甲苯磺酰乙炔相加可得到二硫代乙醛 1。这种化合物是合成新的官能化硫乙烯基磺酰基衍生物的有用构件。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926396

文献信息

• Addition of Thiols to Sulfonylacetylenes: Synthetic Applications
  作者：Joaquin Plumet、Rocío Medel

  DOI：10.1055/s-2006-926396

  日期：2006.4

  The addition of propane-1,3-dithiol to p-toluenesulfo­nylacetylene affords the dithioacetal 1. This compound is a useful building block for the synthesis of new functionalized sulfanylvinylsulfonyl derivatives.

  将丙烷-1,3-二硫醇与对甲苯磺酰乙炔相加可得到二硫代乙醛 1。这种化合物是合成新的官能化硫乙烯基磺酰基衍生物的有用构件。