1-benzyloxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-butan-2-one | 73617-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenylmethoxybutan-2-one
• CAS: 73617-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S₂
• 分子量: 296.455
• InChiKey: NANZCFHJQKIGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-butan-2-one 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-benzyloxy-2,2-ethylenedioxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Chemical intermediates in the preparation of oxepane compounds

  摘要：

  本文描述了一种合成2S*，3R*-3-苄氧基-6,6-乙二氧基-2-甲基-2-(5'-羟基-4'-甲基戊基)-氧杂环庚烷的方法，该化合物是合成zoapatle植物的活性成分2S*，2S*，3R*-6-(2"-羟乙基)-2-甲基-2-(4',8'-二甲基-5'-氧代-7'-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的中间体。该天然产物可用作宫腔清除剂。

  公开号：

  US04188328A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 5-benzyloxy-1,1-diethoxy-pentan-4-one 在 氯化锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-benzyloxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical intermediates in the preparation of oxepane compounds

  摘要：

  本文描述了一种合成2S*，3R*-3-苄氧基-6,6-乙二氧基-2-甲基-2-(5'-羟基-4'-甲基戊基)-氧杂环庚烷的方法，该化合物是合成zoapatle植物的活性成分2S*，2S*，3R*-6-(2"-羟乙基)-2-甲基-2-(4',8'-二甲基-5'-氧代-7'-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的中间体。该天然产物可用作宫腔清除剂。

  公开号：

  US04188328A1

文献信息

• Chemical intermediates in the preparation of oxepane compounds
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04188328A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  A method for synthesis of 2S*,3R*-3-benzyloxy-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-hydroxy-4'-methylpent yl)-oxepane, an intermediate in the synthesis of 2S*, 2S*,3R*-6-(2"-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4',8'-dimethyl-5'-oxo-7'-none nyl)-oxepan-3-ol, one of the active components of the zoapatle plant, is described. The natural product is useful as a utero-evacuant agent.

  本文描述了一种合成2S*，3R*-3-苄氧基-6,6-乙二氧基-2-甲基-2-(5'-羟基-4'-甲基戊基)-氧杂环庚烷的方法，该化合物是合成zoapatle植物的活性成分2S*，2S*，3R*-6-(2"-羟乙基)-2-甲基-2-(4',8'-二甲基-5'-氧代-7'-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的中间体。该天然产物可用作宫腔清除剂。
• Synthesis of dioxabicyclo[3.2.1]octanes and oxepanes
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04387234A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  The synthesis of C-4 alkyl homologs of racemic (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo[3.2.1]octane-1-acetic acid and the corresponding (1RS,4RS,5RS)--derivative is described. The dioxabicylo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents.

  本文描述了(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸及其对应的(1RS,4RS,5RS)衍生物的C-4烷基同分异构体的合成。这些二氧杂双环[3.2.1]辛烷可用作避孕剂。
• Synthesis of dioxabicyclo(3.2.1.)octanes and oxepanes
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0038696A2

  公开（公告）日：1981-10-28

  The synthesis of C-4 alkyl homologs of racemic (1RS, 4SR, 5RS)-4-(4, 8-dimethyl-5-hydroxy-7- nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane- 1-acetic acid and the corresponding (1RS, 4RS, 5RS) - derivative is described. The diox- abioylo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents.

  介绍了外消旋 (1RS、4SR、5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的 C-4 烷基同系物和相应的 (1RS、4RS、5RS) - 衍生物的合成。二氧杂环[3.2.1]辛烷可用作避孕药。
• HAJOS, Z. G.;WACHTER, M. P.
  作者：HAJOS, Z. G.、WACHTER, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Tosloxy-2,2-ethylenedioxy-6,10-dimethyl undecanes and undecenes, process for the preparation of 2S*,3R*-3-benzyloxy-6,6-ethylene dioxy-2-methyl-2-(5'-hydroxy-4'-methylpentyl)-oxepane, and use of the latter for the preparation of oxepan-3-ol derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0012622B1

  公开（公告）日：1982-12-15