N-(2,3-二氯苯基)氨基甲酸甲酯 | 101394-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,3-二氯苯基)氨基甲酸甲酯
• 中文别名: 氨甲酸,(2,3-二氯苯基)-,甲基酯
• 英文名称: Carbamic acid, (2,3-dichlorophenyl)-, methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate
• CAS: 101394-13-2
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00088830
• 分子量: 220.055
• InChiKey: VGWCYRNUEOCZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 N-(2,3-二氯苯基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基氨基甲酸酯衍生物的绿色合成及其抗真菌活性

  摘要：

  氨基甲酸酯是杀菌化合物开发中的关键结构基序，在绿色农药的发现中仍然具有前景和强劲。在此，我们报道了35种氨基甲酸酯衍生物的合成和杀菌活性评价，其中我们在之前的报告中合成了19种化合物。这些衍生物是由芳香酰胺一步合成的，这是使用 oxone、KCl 和 NaOH 进行霍夫曼重排的绿色氧化过程。通过 1H NMR、13C NMR 和高分辨率质谱对其化学结构进行了表征。针对七种植物真菌病原体测试了它们的抗真菌活性。许多化合物在体外表现出良好的抗真菌活性（50 μg/mL 时抑制率> 60%）。化合物1ag表现出优异的广谱抗真菌活性，在50 μg/mL浓度下抑制率接近或高于70%。值得注意的是，化合物 1af 对禾谷镰刀菌表现出最有效的抑制作用，EC50 值为 12.50 μg/mL，而化合物 1z 是最有前途的针对尖孢镰刀菌的候选杀菌剂（EC50 = 16.65 μg/mL）。本文还讨论了构效关

  DOI：

  10.3390/molecules29153479

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbamate-Directed Regioselective Halogenation: A Route to Halogenated Anilines
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Ghazal Tavakoli、Borna Saeednia、Peter Langer、Behzad Jafari

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00329

  日期：2016.5.6

  N-arylcarbamates under mild conditions for the first time. Although being weakly coordinating, N-arylcarbamates act very well as a removable directing group for activation of C–H bonds. The developed procedure results in extremely valuable halogenated N-arylcarbmates that can further be hydrolyzed to halogenated anilines. The obtained reaction conditions showed broad scope and wide functional group tolerance

  这项研究首次描述了一种在温和条件下对N-芳基氨基甲酸酯进行邻位选择性卤化的有效方法。N-芳基氨基甲酸酯虽然协调性较弱，但可作为活化C-H键的可移动的导向基团发挥很好的作用。所开发的方法产生了非常有价值的卤代N-芳基氨基甲酸酯，其可以进一步水解为卤代苯胺。所获得的反应条件显示出宽范围和宽泛的官能团耐受性。所有产品均以极高的选择性高收率形成。
• A new and convenient in-situ method of generating phenyl isocyanates from anilines using oxalyl chloride
  作者：Lynette M. Oh、P.Grant Spoors、Richard M. Goodman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.043

  日期：2004.6

  A new and convenient method of generating phenyl isocyanates from anilines using oxalyl chloride is described. Acylation of a variety of substituted aniline hydrochlorides with oxalyl chloride affords the intermediate oxamic chlorides, which smoothly undergo thermal decomposition to the corresponding isocyanates.

  描述了一种使用草酰氯从苯胺生成苯异氰酸酯的新方法。用草酰氯对各种取代的苯胺盐酸盐进行酰化，得到中间体草酰氯，其平稳地热分解成相应的异氰酸酯。
• Anticonvulsive compounds
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0162669B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• MONOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090221515A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disclosed herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis or allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.
• US4138422A
  申请人：——

  公开号：US4138422A

  公开（公告）日：1979-02-06