For-DL-Nle-DL-Leu-DL-Phe-DL-Nle-DL-Tyr-DL-Lys-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: For-DL-Nle-DL-Leu-DL-Phe-DL-Nle-DL-Tyr-DL-Lys-OH
• 英文别名: 6-amino-2-[[2-[2-[[2-[[2-(2-formamidohexanoylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₄₃H₆₅N₇O₉
• 分子量: 824.0
• InChiKey: XZMLMTGOWVWIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：NORSK MEDISINSK SYKLOTRONSENTER AS

  公开号：WO2017072200A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to new and improved methods of synthesizing radiolabelling agents which can be used to label biomolecules for use as radiopharmaceuticals. It further relates to certain novel radiolabelling agents and their use in such methods. PET imaging methods and methods of diagnosis employing such radiolabelling agents form a further aspect of the invention.

  本发明涉及一种新的和改进的合成放射标记试剂的方法，这些试剂可用于标记生物分子，用作放射药物。它还涉及某些新型放射标记试剂及其在这些方法中的应用。PET成像方法和采用这种放射标记试剂的诊断方法构成本发明的另一个方面。
• [EN] RADIOLABELLING REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE RADIOMARQUAGE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010114723A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to reagents and methods for [18F]-fluorination of biomolecules, particularly of peptides. The resultant 18F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET).

  本发明涉及用于生物分子，特别是肽的[18F]-氟化的试剂和方法。所得的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）中。
• Radiofluorination methods
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20050142061A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): 18 F—(CH 2 CH 2 O) n —(CH 2 ) m —SH   (IV) 18 F—(CH 2 ) p —SH   (V) may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。所得到的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接剂)-SH，例如化合物IV、V或VI的化合物：18F—( O)n—(CH2)m—SH  (IV)、18F—( )p—SH  (V)可以与活化的肽反应，作为18F标记化的手段。
• RADIOFLUORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100034740A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI), their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的共轭物，其用作放射性药剂，其制备过程以及用于这种过程的合成中间体。
• RADIOFLORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080274052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。由此产生的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接体)-SH，例如化合物（IV），（V）或（VI）的化合物，可以与活化肽反应作为18F标记的手段。