(E)-5-(6H-Cyclohepta[b]furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 111248-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-(6H-Cyclohepta[b]furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-5-(6H-cyclohepta[b]furan-2-yl)-2-pentenoate；ethyl (E)-5-(6H-cyclohepta[b]furan-2-yl)pent-2-enoate
• CAS: 111248-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: SQFYRPYRGHHIOO-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cycloheptatrienylacetyl chloride 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 oxonium 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-5-(6H-Cyclohepta[b]furan-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-酰基七烯酮的分子内[8 + 2]环加成反应和10π电子电环化反应

  摘要：

  化合物8-（反式-3-乙氧基羰基烯丙基乙酰基）庚烯酮8经历分子内[8 + 2]环加成和10π电子电环化，然后分别进行1,5-σ氢转移，得到10和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95928-8

文献信息

• Intramolecular [8+2] cycloaddition and 10π-electron electrocyclization reactions of an 8-acylheptafulvene
  作者：Ching-Yang Liu、K.N. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95928-8

  日期：——

  Compound 8-(trans-3-ethoxycarbonylallylacetyl)heptafulvene,8, undergoes both an intramolecular [8+2] cycloaddition and a 10π-electron electrocyclization followed by 1,5-sigmatropic hydrogen shifts to give10 and12, respectively.

  化合物8-（反式-3-乙氧基羰基烯丙基乙酰基）庚烯酮8经历分子内[8 + 2]环加成和10π电子电环化，然后分别进行1,5-σ氢转移，得到10和12。