4-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-hydroxypentanoic acid | 92507-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-hydroxypentanoic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 92507-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: DCYLAKLDZHSCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 丙烯酸 在 对苯二腈 、 菲 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 以60%的产率得到4-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SET-光化学脱羧羧酸生成的缺电子烯烃与烷基自由基的分子间和分子内加成反应，是一种温和高效的制备γ-氨基酸和大环内酯的方法

  摘要：

  由游离羧酸的SET光化学脱羧反应产生的烷基自由基的分子间和分子内加成反应是在温和条件下进行的，作为形成N -Bocγ-氨基酸和大环内酯的有效途径的一部分。

  DOI：

  10.1021/ol9019277

文献信息

• Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
  申请人：Corixa Corporation

  公开号：US20030199460A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Aminoalkyl glucosaminide phosphate (AGP) compounds that are adjuvants and immunoeffectors are described and claimed. The compounds have a 2-deoxy-2-amino glucose in glycosidic linkage with an aminoalkyl (aglycon) group. Compounds are phosphorylated at the 4 or 6 carbon on the glucosaminide ring and comprise three 3-alkanoyloxyalkanoyl residues. The compounds augment antibody production in immunized animals as well as stimulate cytokine production and activate macrophages. Compositions and methods for using the compounds as adjuvants and immunoeffectors are also disclosed.

  描述和声明了一种氨基糖胺磷酸酯（AGP）化合物，这些化合物是辅助剂和免疫效应物质。这些化合物具有一个2-脱氧-2-氨基葡萄糖与一个氨基烷基（非糖部分）基团在糖苷键中连接的结构。这些化合物在葡萄糖氨基糖环的4或6碳上磷酸化，并包括三个3-烷酰氧烷酰残基。这些化合物增强了免疫动物中的抗体产生，同时也刺激细胞因子的产生并激活巨噬细胞。还公开了将这些化合物作为辅助剂和免疫效应物质使用的组合物和方法。
• Piperidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090318501A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及以下结构式所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂; 或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括结构式（I）的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还揭示了在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• HALOARYL SUBSTITUTED AMINOPURINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1838710A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139B1

  公开（公告）日：2011-12-21