Bis-<4-tert.-butyl-phenylsulfonyl>-methan | 56255-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-<4-tert.-butyl-phenylsulfonyl>-methan
• 英文别名: 1,1'-(Methanediyldisulfonyl)bis(4-tert-butylbenzene)；1-tert-butyl-4-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylmethylsulfonyl]benzene
• CAS: 56255-65-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄S₂
• 分子量: 408.583
• InChiKey: SWOGZDBSWSFUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<4-tert.-butyl-phenylsulfonyl>-methan 、 4-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯丙基化和级联氧化环化从碳酸乙烯乙烯酯一锅法合成环戊烯醇

  摘要：

  从乙烯基碳酸乙烯酯和双磺酰甲烷开始，已经完成了一种用于合成高度官能化的环戊烯醇的有效的一锅法。该协议通过顺序钯催化脱羧烯丙基化和氧化环化以操作简单的方式进行。广泛的底物可以很好地适应各种环戊烯醇，以中等至良好的产率和优异的选择性。进一步的对照实验表明，可分离的 ( Z )-烯丙醇（高达Z / E = >19:1）的选择性形成是后续级联氧化环化成功的基础。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210451
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硫酚 在 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Bis-<4-tert.-butyl-phenylsulfonyl>-methan
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯丙基化和级联氧化环化从碳酸乙烯乙烯酯一锅法合成环戊烯醇

  摘要：

  从乙烯基碳酸乙烯酯和双磺酰甲烷开始，已经完成了一种用于合成高度官能化的环戊烯醇的有效的一锅法。该协议通过顺序钯催化脱羧烯丙基化和氧化环化以操作简单的方式进行。广泛的底物可以很好地适应各种环戊烯醇，以中等至良好的产率和优异的选择性。进一步的对照实验表明，可分离的 ( Z )-烯丙醇（高达Z / E = >19:1）的选择性形成是后续级联氧化环化成功的基础。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210451

文献信息

• 1-Fluoro-1,1-Bis-(Phenylsulfonyl)Methane and Production Method Thereof
  申请人：Toru Takeshi

  公开号：US20090131723A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A novel 1-fluoro-1,1-bis(arylsulfonyl)methane is provided which is useful in monofluoromethylation. Also provided is a production method thereof. A method for producing a fluorobis(arylsulfonyl)methane, the method including the steps of: treating a bis(arylsulfonyl)methane represented by the following formula (1), (ArSO 2 ) 2 CH 2 (1) (wherein Ar represents a substituted or unsubstituted phenyl group or naphthyl group) with a base; and then adding a fluorination reagent thereto, to produce fluorobis(arylsulfonyl)methane represented by the following formula (2) (ArSO 2 ) 2 CHF  (2) (wherein Ar is defined as above), and a fluorobis(arylsulfonyl)methane (2) represented by the above formula (2), which is a novel compound that is very useful in producing a monofluoromethyl.

  提供了一种新型的1-氟-1,1-双(芳基磺酰基)甲烷，可用于单氟甲基化。还提供了一种其生产方法。一种制备氟双(芳基磺酰基)甲烷的方法，包括以下步骤：用碱处理以下式子(1)所表示的双(芳基磺酰基)甲烷(ArSO2)2CH2(1)(其中Ar代表取代或未取代的苯基或萘基)，然后加入氟化试剂，制备以下式子(2)所表示的氟双(芳基磺酰基)甲烷(ArSO2)2CHF  (2)(其中Ar的定义如上)，以及上述式子(2)所表示的新型化合物氟双(芳基磺酰基)甲烷(2)，在单氟甲基化生产中非常有用。
• Negativ arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch und daraus hergestelltes Aufzeichnungsmaterial
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0444493A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  Es wird ein negativ arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch beschrieben, das als wesentliche Bestandteile a) eine bei Bestrahlung eine starke Säure bildende Verbindung der allgemeinen Formel worin R¹einen Rest R²-SO₂- oder R³-C(O)-, R² und R³voneinander unabhängig einen ggf. substituierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Heteroarylrest bedeuten, b) eine Verbindung mit mindestens zwei durch Säure vernetzbaren reaktiven Gruppen und c) ein in Wasser unlösliches, in wäßrig-alkalischen Lösungen lösliches oder zumindest quellbares Bindemittel enthält. Das erfindungsgemäße strahlungsempfindliche Gemisch zeichnet sich durch eine hohe Empfindlichkeit über einem weiten Spektralbereich aus. Es zeigt ebenso eine hohe thermische Stabilität und bildet bei Belichtung keine korrodierenden Photolyseprodukte.

  描述了一种消极工作的辐射敏感混合物，其主要成分是 a) 在辐照下形成强酸的化合物，其通式为 其中 R¹ 是自由基 R²-SO₂- 或 R³-C(O)-、 R² 和 R³ 各自表示任选取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基、 b) 具有至少两个可酸性交联反应基团的化合物，以及 c) 不溶于水、可溶于或至少可溶于碱性水溶液的粘合剂 在碱性水溶液中。 根据本发明制成的辐射敏感混合物具有在宽光谱范围内灵敏度高的特点。它还具有很高的热稳定性，在光照下不会形成腐蚀性光解产物。
• An Acid-catalyzed Cleavage of Sulfoxides¹
  作者：William J. Kenney、James A. Walsh、Derek A. Davenport

  DOI：10.1021/ja01480a016

  日期：1961.10
• New acid-labile group protected hydroxystyrene polymers or copolymers thereof and their application to radiation sensitive materials
  申请人：Clariant Finance (BVI) Limited

  公开号：EP0827970B1

  公开（公告）日：2001-09-26
• EP1992612A1
  申请人：——

  公开号：EP1992612A1

  公开（公告）日：2008-11-19