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methyl α-D-mannoseptanoside | 1117805-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-D-mannoseptanoside
英文别名
(2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxyoxepane-3,4,5,6-tetrol
methyl α-D-mannoseptanoside化学式
CAS
1117805-71-6
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
OZKYFFZPEZYATK-VEIUFWFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl α-D-mannoseptanoside乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以136 mg的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxyoxepane-3,4,5,6-tetrayl tetraacetate
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7-methoxyoxepan-3-ol 在 10% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl α-D-mannoseptanoside
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
  • 作为试剂:
    描述:
    对硝基苯-Alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 Jack bean α-mannosidase 、 methyl α-D-mannoseptanoside 作用下, 反应 0.33h, 生成 4-硝基苯酚阴离子
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
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文献信息

  • COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME
    申请人:Boone Matthew A.
    公开号:US20110275839A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present disclosure provides optionally substituted seven-membered ring isomers of naturally occurring carbohydrate compounds, methods of synthesizing these compounds, intermediate compounds, methods of synthesizing the intermediate compounds, and the like.
    本文披露了天然糖类化合物的可选取代的七元环异构体,合成这些化合物的方法,中间体化合物,合成中间体化合物的方法等。
  • [EN] COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS, INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2010078396A3
    公开(公告)日:2010-10-28
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