(S)-2-(2-fluorophenyl)pyrrolidine | 1211109-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-(2-fluorophenyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-(2-fluorophenyl)pyrrolidine
• CAS: 1211109-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: NOJCVVKIBLHAGW-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  219.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-2-yl-(2-fluoro-phenylamino)-acetic acid 、 (S)-2-(2-fluorophenyl)pyrrolidine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-benzothiophen-2-yl)-2-(2-fluoroanilino)-1-[(2S)-2-(2-fluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Arylglycine derivatives as potent transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) antagonists

  摘要：

  A series of arylglycine-based analogs was synthesized and tested for TRPM8 antagonism in a cell-based functional assay. Following structure-activity relationship studies in vitro, a number of compounds were identified as potent TRPM8 antagonists and were subsequently evaluated in an in vivo pharmacodynamic assay of icilin-induced 'wet-dog' shaking in which compound 12 was fully effective. TRPM8 antagonists of the type described here may be useful in treating pain conditions wherein cold hypersensitivity is a dominant feature. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.062
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 盐酸 、 2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以71.1%的产率得到(S)-2-(2-fluorophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用亚胺还原酶的药物相关手性2-芳基取代的吡咯烷的立体互补合成。

  摘要：

  探索天然存在的亚胺还原酶（IRED）的集合，确定了两个立体互补的IRED，它们对位阻2-芳基取代的吡咯啉的活性降低。使用（R）选择性ScIR和（S）选择性SvIR，以良好的收率（60-80％）立体互补合成了各种具有优异对映选择性（> 99％ee）的手性2-芳基取代的吡咯烷，证明了IRED的可行性用于产生药学上相关的手性2-芳基取代的吡咯烷中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00802

文献信息

• Cold Menthol Receptor Antagonists
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20100048589A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, L, Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式 I 表示：其中 A、B、L、Q、R1、R2 和 R3 在此处定义。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022140224A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to compounds of e.g. formula (I) as BCL-2 inhibitors for the treatment of neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. Preferred compounds are e.g. fused 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of e.g. formula (II)

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。
• 1-ARENESULFONYL-2-ARYL-PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1165510A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• COLD MENTHOL RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2331499A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• CD73 INHIBITORS
  申请人：BioArdis LLC

  公开号：US20220204539A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates generally to compounds that are inhibitors of CD73 and are useful in treating CD73-associated diseases or conditions. Compositions containing the compounds of the present disclosure are also provided.