1-Bromo-4-(2-bromo-1-chloromethyl-ethoxymethyl)-benzene | 475983-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-(2-bromo-1-chloromethyl-ethoxymethyl)-benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(1-bromo-3-chloropropan-2-yl)oxymethyl]benzene
• CAS: 475983-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂ClO
• 分子量: 342.458
• InChiKey: NKLYNEWMRMSQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二氯苯基)-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 、 1-Bromo-4-(2-bromo-1-chloromethyl-ethoxymethyl)-benzene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到6-[(4-Bromophenyl)methoxy]-2-(3,5-dichlorophenyl)-dihydro-pyrazolo[1,2-alpha][1,2,4]triazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  从头开始设计，合成和基于双环[5.5]乙内酰脲支架的LFA-1拮抗剂的体外活性。

  摘要：

  LFA-1（白细胞功能相关抗原-1）是β（2）-整合素家族的成员，在所有白细胞上都有表达。LFA-1 / ICAM相互作用促进活化的白细胞和内皮之间以及T细胞和抗原呈递细胞之间的紧密粘附。动物模型和临床试验的证据均支持LFA-1作为几种不同炎症性疾病的靶标。本文描述了基于双环[5.5]乙内酰脲支架的LFA-1拮抗剂的从头设计，合成和体外活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.007
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 环氧氯丙烷 在 mercury dichloride 作用下， 反应 11.0h， 以56%的产率得到1-Bromo-4-(2-bromo-1-chloromethyl-ethoxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  从头开始设计，合成和基于双环[5.5]乙内酰脲支架的LFA-1拮抗剂的体外活性。

  摘要：

  LFA-1（白细胞功能相关抗原-1）是β（2）-整合素家族的成员，在所有白细胞上都有表达。LFA-1 / ICAM相互作用促进活化的白细胞和内皮之间以及T细胞和抗原呈递细胞之间的紧密粘附。动物模型和临床试验的证据均支持LFA-1作为几种不同炎症性疾病的靶标。本文描述了基于双环[5.5]乙内酰脲支架的LFA-1拮抗剂的从头设计，合成和体外活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.007

文献信息

• Urazole compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20030013745A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Urazole compounds having the formula (I), 1 or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are effective as anti-inflammatory or immunosuppressive agents, wherein L and K are O or S; Q is a linker such as —O—, —S—, C(═O), and so forth, R 1 is an aryl or heteroaryl group, and R 3 , R 4a , R 4c , Z, r, s and t are as defined in the specification.

  具有化学式(I)的Urazole化合物，或其药学上可接受的盐，可作为抗炎或免疫抑制剂。其中L和K为O或S；Q为连接基，例如-O-、-S-、C(═O)等；R1为芳基或杂环芳基基团，而R3、R4a、R4c、Z、r、s和t的定义如规范中所述。
• US6673825B2
  申请人：——

  公开号：US6673825B2

  公开（公告）日：2004-01-06