3-(3,5-difluorophenyl)-2-pyridone | 1261995-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-difluorophenyl)-2-pyridone
• 英文别名: 3-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxypyridine；3-(3,5-difluorophenyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1261995-88-3
• 化学式: C₁₁H₇F₂NO
• 分子量: 207.179
• InChiKey: WAQSIOXISRYRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯硼酸 、 3-溴-2-羟基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到3-(3,5-difluorophenyl)-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基钛配合物，具有化学选择性。通过加氢胺化进行分子内加氢氨基烷基化

  摘要：

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol402890m
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-diphenylhex-5-en-1-amine 在 tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 3-(3,5-difluorophenyl)-2-pyridone 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-5,5-diphenylpiperidine 、 (+/-)-cis-5-methyl-2,2-diphenylcyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基钛配合物，具有化学选择性。通过加氢胺化进行分子内加氢氨基烷基化

  摘要：

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol402890m

文献信息

• 2-Pyridonate Titanium Complexes for Chemoselectivity. Accessing Intramolecular Hydroaminoalkylation over Hydroamination
  作者：Eugene Chong、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ol402890m

  日期：2013.12.6

  Chemoselectivity of intramolecular hydroaminoalkylation over hydroamination has been achieved with a bis(3-phenyl-2-pyridonate) titanium complex. Primary aminoalkenes are selectively α-alkylated by C–H functionalization adjacent to nitrogen to access five- and six-membered cycloalkylamines with a good substrate-dependent diastereoselectivity of up to 19:1.

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。