5-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2(3H)-thione | 1354627-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-methylimidazo[4,5-b]pyridine-2-thione；5-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-methylimidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
• CAS: 1354627-97-6
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃OS
• 分子量: 373.906
• InChiKey: KZOXCBUILBKAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(5-氯-2-羟基苯基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-cyclohexyl-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  2,3-Unsubstituted chromones and their enaminone precursors as versatile reagents for the synthesis of fused pyridines

  摘要：

  通过简单的 2,3-未取代色酮或其烯胺酮前体的正式 [3 + 3] 环缩合反应，开发出了一种不同的、具有区域选择性的方法来制备融合吡啶。

  DOI：

  10.1039/c1ob06494k

文献信息

• 2,3-Unsubstituted chromones and their enaminone precursors as versatile reagents for the synthesis of fused pyridines
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Satenik Mkrtchyan、Ashot Gevorgyan、Mariia Miliutina、Alexander Villinger、Dmytro Volochnyuk、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Peter Langer

  DOI：10.1039/c1ob06494k

  日期：——

  A divergent and regioselective approach to fused pyridines was developed through formal [3 + 3] cyclocondensations from simple 2,3-unsubstituted chromones or their enaminone precursors.

  通过简单的 2,3-未取代色酮或其烯胺酮前体的正式 [3 + 3] 环缩合反应，开发出了一种不同的、具有区域选择性的方法来制备融合吡啶。