N-(2,4-二甲基苯基)哌啶 | 81506-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-(2,4-二甲基苯基)哌啶
• 英文名称: N-(2,4-dimethylphenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2,4-dimethylphenyl)piperidine
• CAS: 81506-14-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: UCWWONCTWSKJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二甲基苯基)哌啶 在 亚硝酸特丁酯 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以23%的产率得到N-(2,4-dimethylphenyl)-N-(4-(hydroxyimino)-5-oxopentyl)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  One-step construction of molecular complexity by tert-butyl nitrite (TBN)-initiated cascade α,β-sp³ C–H bond difunctionalization and C–N bond cleavage

  摘要：

  TBN发起了α,β-sp3 C-H键双官能团化和C-N键断裂。

  DOI：

  10.1039/c8cc06946h
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 2,4-二甲基苯胺 在 aluminum oxide 作用下， 以75%的产率得到N-(2,4-二甲基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过伯芳族胺与环醚或二醇的缩合反应合成位阻1-芳基吡咯烷和1-芳基哌啶

  摘要：

  通过气相氧化铝介导的四氢呋喃（THF），四氢吡喃（THP）或相应的二醇与伯芳香族化合物的缩合反应，制备了各种1 -（-烷基苯基）-和1 - （-'-二烷基苯基）-吡咯烷和-哌啶胺以中等至高收率获得。该方法也可以用于由苯胺合成1-苯基六氢氮杂pine。提出了对氧化铝催化作用的机械解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83473-6

文献信息

• Aqueous-MediatedN-Alkylation of Amines
  作者：Chingakham B. Singh、Veerababurao Kavala、Akshaya K. Samal、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200600937

  日期：2007.3

  Direct N-alkylation of primary amines to secondary/tertiary amines and of secondary amines to tertiary amines has been achieved in excellent yields by employing alkyl, benzylic and allylic halides in the presence of NaHCO3 in an aqueous medium at an elevated temperature. Amines of different stereoelectronic nature react with ease with different halides. The selective formation of secondary amines and

  伯胺直接 N-烷基化为仲/叔胺和仲胺直接 N-烷基化为叔胺，通过使用烷基、苄基和烯丙基卤化物，在 NaHCO3 存在下，在水性介质中，在升高的温度下，以极好的收率实现。不同立体电子性质的胺容易与不同的卤化物反应。仲胺的选择性形成和三种不同取代的叔胺的形成是一些
• Catalytic Access to Bridged Sila-<i>N</i>-heterocycles from Piperidines via Cascade sp³ and sp² C–Si Bond Formation
  作者：Jianbo Zhang、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.8b08733

  日期：2018.10.17

  Described herein is the development of an unprecedented route to bridged sila- N-heterocycles via B(C6F5)3-catalyzed cascade silylation of N-aryl piperidines with hydrosilanes. Mechanistic studies indicated that an outer-sphere ionic path is operative to involve three sequential catalytic steps having N-silyl piperidinium borohydride as a resting species: (i) dehydrogenation of the piperidine ring

  本文描述了通过 B(C6F5)3-催化的 N-芳基哌啶与氢硅烷的级联甲硅烷基化，开发了一种前所未有的桥接硅烷-N-杂环的路线。机理研究表明，外球离子路径可操作以涉及三个连续的催化步骤，其中 N-甲硅烷基哌啶硼氢化物作为静止物质：（i）哌啶环的脱氢，（ii）所得烯胺中间体的 β-选择性氢化硅烷化(iii) 分子内脱氢 sp2 CH 硅烷化。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20110201608A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 denotes a group A selected from among —O—R 3 , —NR 3 R 4 , —CR 3 R 4 R 5 , -(ethyne)-R 3 , —S—R 3 , —SO—R 3 and SO 2 —R 3 or R 1 denotes a group B selected from among C 6-10 -aryl, five- to ten-membered, mono- or bicyclic heteroaryl with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S; while this heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, three- to ten-membered, mono- or bicyclic, saturated or partially saturated heterocyclic group with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this heterocyclic group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, and 5- to 11-membered spiro group which may optionally contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this spiro group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, while this group B may optionally be substituted as described in claim 1 and wherein R 2 is and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , V, n and m may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives
  申请人：TOKUYAMA Ryukou

  公开号：US20080227784A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 5 represents a halogen atom, cyano group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 6 represents a C 5-7 cycloalkyl group, a substituted C 5-7 cycloalkyl group, a 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group or a substituted 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group, X represents a single bond, oxygen atom, sulfur atom, NR 7 , —O—CH 2 — or —N(R 8 )—CH 2 —, R 7 represents hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, or R 7 may combine with a substituent of R 6 to represent a single bond, methylene group or ethylene group, R 8 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, which is useful as an active ingredient of a medicament for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases caused by an activation of STAT6 and/or NF-κB.

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。
• A direct pathway for the coupling of arenes and alkylamines <i>via</i> a heterogeneous zeolite-based photocatalyst
  作者：Vincent Lemmens、Kwinten Janssens、Jorge Gascon、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d3gc01225e

  日期：——

  faujasite support (CBV-100). This creates a heterogeneous photocatalyst that can be used under visible light irradiation. Furthermore, the mesomeric and/or inductive effects of the substituent groups on the arene coupling partner are thoroughly investigated using Hammett plots, leading to a rationally guided solvent selection (HFIP or CH3CN). Using reduced reaction temperatures (<0 °C) drastically improves

  N , N-二烷基芳胺的生产与一系列高价值材料相关，例如药物、农用化学品和有机材料。一般来说，这些分子是通过芳香族化合物的多个预官能化步骤以及随后在恶劣条件下与芳基胺的交叉偶联来组装的。在这篇手稿中，我们开发了一种更可持续和更有效的方法，使用 Ru(bipy) 3 2+对芳烃和烷基胺进行直接 C-H 胺化被困在八面沸石支架（CBV-100）的超级笼中。这就产生了一种可在可见光照射下使用的异质光催化剂。此外，使用哈米特图彻底研究了取代基对芳烃偶联伙伴的介观和/或诱导效应，从而合理指导溶剂选择（HFIP或CH 3 CN ）。使用降低的反应温度（<0°C）可以显着提高产物收率，同时抑制副产物的产生。