3-[6-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-7H-purin-2-yl]-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane | 1204413-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[6-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-7H-purin-2-yl]-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1204413-25-1
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂N₇O
• 分子量: 397.387
• InChiKey: ZDDFMCQVVNSAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-7H-purin-2-yl]-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[6-(2-difluoromethyl-benzoimidazol-1-yl)-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-purin-9-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K (DELTA) SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PI3K (DELTA)

  摘要：

  公开号：

  WO2011041399A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9h-嘌呤 在 盐酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-[6-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-7H-purin-2-yl]-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K (DELTA) SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PI3K (DELTA)

  摘要：

  公开号：

  WO2011041399A3

文献信息

• P13K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20110130395A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  2-Morpholin-4-yl-9H-purine and 5-Morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially those substituted by 6-heteroaryl, are unexpected PI3 kinase isoform selective inhibitors with good drug properties and are useful in treating disorders related to abnormal PI3K activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.

  2-吗啡啉-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啉-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物，是意外的PI3K酶亚型选择性抑制剂，具有良好的药物特性，并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经系统疾病。
• [EN] PI3K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES ISOFORMES DE LA PI3 KINASE
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2010005558A3

  公开（公告）日：2010-04-15
• PI3K (delta) SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20120202805A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Novel PI3K, especially PI3K delta isoform, selective inhibitors are disclosed. The compounds are useful in treating disorders related to abnormal PI3K or PI3Kδ activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.
• US8513221B2
  申请人：——

  公开号：US8513221B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8569296B2
  申请人：——

  公开号：US8569296B2

  公开（公告）日：2013-10-29