2,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine | 136062-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
• CAS: 136062-49-2
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: FOJIESDCKWUZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 baker's yeast 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 2,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins and 2-Alkylidene-1,4-dithianes by 1,2-Sulfur Migration in 2-(1-Hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes

  摘要：

  2,3-二氢-1,4-二硫烯和异构的2-烷基烯-1,4-二硫烷是通过在吡啶中用对甲苯磺酰氯对2-(1-羟基烷基)-1,3-二硫烷进行动力学控制的环扩展，从1,2-二酮和烷基丙酮酸酯合成的。此外，使用对甲苯磺酸在回流苯中，可以专门形成热力学产物2,3-二氢-1,4-二硫烯。2-烷基烯-1,4-二硫烷可轻易异构化为相应的2,3-二氢-1,4-二硫烯。同样，2,3-二甲基-6,7-二氢-5H-1,4-二硫哌啶和(+)-2-亚甲基-3-甲基-1,4-二硫烷是由2-[(S)-1-羟基乙基]-2-甲基-1,3-二硫烷得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26520

文献信息

• CHROMENE COMPOUND
  申请人：Takenaka Junji

  公开号：US20140054520A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A novel photochromic compound which develops a color of a neutral tint and has high color optical density, high fading speed and excellent durability. The present invention is a chromene compound having an indeno(2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure as the basic skeleton in which a hetero ring having two hetero atoms including at least one sulfur atom is directly bonded to the 6-position and the 7-position of the indeno(2,1-f)naphtho(1,2-b)pyran structure via the hetero atom like the compound represented by the following formula (18).

  一种新型的光致变色化合物，可呈现出中性色调的颜色，具有高色彩光密度、高褪色速度和极好的耐久性。本发明是一种含有吲哚并[2,1-f]萘并[1,2-b]吡喃结构作为基本骨架的咔喃化合物，其中一个含有至少一个硫原子的杂环直接连接到吲哚并[2,1-f]萘并[1,2-b]吡喃结构的6位和7位上，就像以下式子（18）所表示的化合物。
• Stereoselective azide introduction during 1,2-sulfur migration in α-hydroxyalkyldithioacetals
  作者：Carlos A.M. Afonso、M.Teresa Barros、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01072-2

  日期：1999.1

  A series alpha-hydroxyalkyldithiolanes were reacted with a mixture of triphenylphosphine, diethyl azodicarboxylate and hydrazoic acid to give 2-azido-1,4-dithianes stereoselectively. Reduction of the azido group to an amine resulted in racemisation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8778236B2
  申请人：——

  公开号：US8778236B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins and 2-Alkylidene-1,4-dithianes by 1,2-Sulfur Migration in 2-(1-Hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes
  作者：Carlos A. M. Afonso、M. Teresa Barros、Licio S. Godinho、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1055/s-1991-26520

  日期：——

  2,3-Dihydro-1,4-dithiins and the isomeric 2-alkylidene-1,4-dithianes were synthesized from 1,2-diketones and alkyl pyruvates by kinetically controlled ring expansion of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes with p-toluenesulfonyl chloride in pyridine. In addition, 2,3-dihydro-1,4-dithiins, the thermodynamic products, were formed exclusively by using p-toluenesulfonic acid in refluxing benzene. The 2-alkylidene-1,4-dithianes were readily isomerised to the corresponding 2,3-dihydro-1,4-dithiins. Similarly, 2,3-dimethyl-6, 7-dihydro-5H-1,4-dithiepine and (+)-2-methylene-3-methyl-1,4-dithiepane were obtained from 2-[(S)-1-hydroxyethyl]-2-methyl-1,3-dithiane.

  2,3-二氢-1,4-二硫烯和异构的2-烷基烯-1,4-二硫烷是通过在吡啶中用对甲苯磺酰氯对2-(1-羟基烷基)-1,3-二硫烷进行动力学控制的环扩展，从1,2-二酮和烷基丙酮酸酯合成的。此外，使用对甲苯磺酸在回流苯中，可以专门形成热力学产物2,3-二氢-1,4-二硫烯。2-烷基烯-1,4-二硫烷可轻易异构化为相应的2,3-二氢-1,4-二硫烯。同样，2,3-二甲基-6,7-二氢-5H-1,4-二硫哌啶和(+)-2-亚甲基-3-甲基-1,4-二硫烷是由2-[(S)-1-羟基乙基]-2-甲基-1,3-二硫烷得到的。