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but-2-ynyl nona-2,3-dienoate
but-2-ynyl nona-2,3-dienoate | 863765-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
but-2-ynyl nona-2,3-dienoate
英文别名
——
CAS
863765-10-0
化学式
C
13
H
18
O
2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
JGIQLTQEZCRUFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
but-2-ynyl nona-2,3-dienoate
在 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 250.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 0.25h, 以47%的产率得到8-Methyl-7-pentyl-3-oxa-bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dien-4-one
参考文献:
名称:
微波辅助分子内[2 + 2]艾伦环加成反应可快速组装双环[4.2.0] octa-1,6-二烯和双环[5.2.0] nona-1,7-二烯。
摘要:
炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性,从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应:看文字]
DOI:
10.1021/ol051115g
作为产物:
描述:
but-2-ynyl 2-bromoacetate
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.08h, 生成
but-2-ynyl nona-2,3-dienoate
参考文献:
名称:
微波辅助分子内[2 + 2]艾伦环加成反应可快速组装双环[4.2.0] octa-1,6-二烯和双环[5.2.0] nona-1,7-二烯。
摘要:
炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性,从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应:看文字]
DOI:
10.1021/ol051115g
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