p-methoxybenzaldehyde chloroxime | 112779-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-methoxybenzaldehyde chloroxime
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 112779-71-2
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: MKONXCSZEBMBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基呋喃-2(5h)-酮 、 p-methoxybenzaldehyde chloroxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo<3,4-d>isoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成成5-甲氧基-2（5H）-呋喃酮

  摘要：

  在5-甲氧基-2 [5H]-呋喃酮的1,3-偶极环加成中，特别是在区域和非对映选择性方面，研究了各种腈氧化物和硝酮，重氮乙酸乙酯和偶氮甲内酯。异恶唑13-17和异恶唑烷21，22和24分别以高收率和获得抗-facial选择性和区域选择性超过95％。在吡唑啉26的情况下，还观察到少量的顺式加合物，而获得内酯环化的吡咯烷28为区域异构体的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81909-8

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions to 5-methoxy-2(5H)-furanone
  作者：Erik Keller、Ben de Lange、Minze T. Rispens、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81909-8

  日期：1993.1

  Various nitrile oxides and nitrones, ethyl diazoacetate and an azomethine ylide were examined in 1,3-dipolar cycloadditions to 5-methoxy-2[5H]-furanone, in particular with respect to regio- and diastereoselectivities. Isoxazoles 13–17 and isoxazolidines 21, 22 and 24 were obtained in high yields with anti-facial selectivities and regioselectivities exceeding 95%. In the case of pyrazoline 26 minor

  在5-甲氧基-2 [5H]-呋喃酮的1,3-偶极环加成中，特别是在区域和非对映选择性方面，研究了各种腈氧化物和硝酮，重氮乙酸乙酯和偶氮甲内酯。异恶唑13-17和异恶唑烷21，22和24分别以高收率和获得抗-facial选择性和区域选择性超过95％。在吡唑啉26的情况下，还观察到少量的顺式加合物，而获得内酯环化的吡咯烷28为区域异构体的混合物。