4,4-Dimethyl-4H-pyran-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 117601-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-4H-pyran-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4,4-dimethylpyran-2,6-dicarboxylate
• CAS: 117601-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: CMZOIEVTWBHZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,3,4-oxadiazole-2,5-dicarboxylate 生成 4,4-Dimethyl-4H-pyran-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  diels-alder-reaktionen中的1,3,4-恶二唑als异氰酸酯4π-komponenten

  摘要：

  恶二唑与角应变，烯烃和炔反应生成单-和bisadducts ，，与分子氮的损失。环丙烯的使用为γ-吡喃开辟了一条新途径。乙胺也可以作为炔烃反应生成呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85129-3

文献信息

• THALHAMMER, FRANZ;WALLFAHRER, UWE;SAUER, JURGEN, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3231-3234
  作者：THALHAMMER, FRANZ、WALLFAHRER, UWE、SAUER, JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,4-Oxadiazole als heteroctglische 4π-komponenten in diels-alder-reaktionen
  作者：Franz Thalhammer、Uwe Wallfahrer、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85129-3

  日期：1988.1

  Oxadiazoles react with angle strained, alkenes and alkynes to yield mono- and bisadducts , , with loss of molecular nitrogen. The use of cyclopropenes opens a new route to γ-pyrans . Also ynamines react as alkynes to give furan derivatives .

  恶二唑与角应变，烯烃和炔反应生成单-和bisadducts ，，与分子氮的损失。环丙烯的使用为γ-吡喃开辟了一条新途径。乙胺也可以作为炔烃反应生成呋喃衍生物。