3-benzyl-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione | 69009-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 69009-24-1
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: PWJLGDRJYFGBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-4-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到3-benzyl-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  羧酸等位基因的结构性质关系

  摘要：

  用替代结构或（生物）-等位异构体取代羧酸是药物化学中的经典策略。基本的基本原理是，通过维持对于生物活性至关重要的羧酸特征，但适当地改变其理化性质，可以得到改进的类似物。在这种情况下，需要对羧酸等排物的物理化学性质进行系统的评估，以使对于类似设计的潜在替代品的更明智的决定成为可能。本文中，我们报告了35种苯基丙酸衍生物的结构-性质关系（SPR），其中羧酸部分被一系列已知的等排物取代。生成的数据集提供了对这些替代物与羧酸类似物相比对物理化学性质的相对影响的评估。因此，本研究为如何合理应用羧酸官能团的等排取代物提供了一个框架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01963

文献信息

• Synthesis and reactivity of compounds with cyclobutane ring(s). 11. [2 + 2] Cycloadditions of tetraalkoxyethylenes with ketenes: a general route to 2-substituted 1-hydroxycyclobut-1-ene-3,4-diones
  作者：Daniel Bellus

  DOI：10.1021/ja00493a052

  日期：1978.12
• BELLUS D., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 25, 8026-8028
  作者：BELLUS D.

  DOI：——

  日期：——
• Composition Containing Oxocarbon And Use Thereof
  申请人：Yoshimura Ken

  公开号：US20080160417A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided is a polymer composition containing an oxocarbon and a polymer, further, a polymer composition that the oxocarbon are expressed by formula (1).
• US7977393B2
  申请人：——

  公开号：US7977393B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Structure Property Relationships of Carboxylic Acid Isosteres
  作者：Pierrik Lassalas、Bryant Gay、Caroline Lasfargeas、Michael J. James、Van Tran、Krishna G. Vijayendran、Kurt R. Brunden、Marisa C. Kozlowski、Craig J. Thomas、Amos B. Smith、Donna M. Huryn、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01963

  日期：2016.4.14

  physicochemical properties of carboxylic acid isosteres would be desirable to enable more informed decisions of potential replacements to be used for analog design. Herein we report the structure–property relationships (SPR) of 35 phenylpropionic acid derivatives, in which the carboxylic acid moiety is replaced with a series of known isosteres. The data set generated provides an assessment of the relative

  用替代结构或（生物）-等位异构体取代羧酸是药物化学中的经典策略。基本的基本原理是，通过维持对于生物活性至关重要的羧酸特征，但适当地改变其理化性质，可以得到改进的类似物。在这种情况下，需要对羧酸等排物的物理化学性质进行系统的评估，以使对于类似设计的潜在替代品的更明智的决定成为可能。本文中，我们报告了35种苯基丙酸衍生物的结构-性质关系（SPR），其中羧酸部分被一系列已知的等排物取代。生成的数据集提供了对这些替代物与羧酸类似物相比对物理化学性质的相对影响的评估。因此，本研究为如何合理应用羧酸官能团的等排取代物提供了一个框架。