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N-(2,5-二甲氧基苯基)丙酰胺 | 154343-47-2

中文名称
N-(2,5-二甲氧基苯基)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2',5'-dimethoxyphenyl)propanamide
英文别名
N-(2,5-dimethoxyphenyl)propionamide;N-(2,5-dimethoxyphenyl)propanamide
N-(2,5-二甲氧基苯基)丙酰胺化学式
CAS
154343-47-2
化学式
C11H15NO3
mdl
MFCD00090656
分子量
209.245
InChiKey
MMGJOLVHSCZNTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,5-二甲氧基苯基)丙酰胺 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 3-methyl-2,5,8(1H)-quinolinetrione
    参考文献:
    名称:
    Alonso, Miguel Angel; Blanco, M del Mar; Avendano, Carmen, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2315 - 2326
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙酰氯2,5-二甲氧基苯胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到N-(2,5-二甲氧基苯基)丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Alonso, Miguel Angel; Blanco, M del Mar; Avendano, Carmen, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2315 - 2326
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tertiary amines as vinyl source for the formations of aryl or pyrrole ring on <scp>amido‐substitued</scp> 1, <scp>4‐quinone</scp> with the assistance of palladium salt
    作者:Jia‐Nan Jhou、Chiu‐Wen Cheng、Fung‐E Hong
    DOI:10.1002/jccs.202000122
    日期:2020.11
    The onepot synthesis of 3‐isopropyl‐6‐methyl‐1H‐benzo[f]indole‐4,9‐dione (3e), N‐(4‐[isopentylamino]‐3,6‐dioxocyclohexa‐1,4‐dien‐1‐yl)acetamide (4d), 2‐(isopentylamino)‐6‐methylnaphthalene‐1,4‐dione (5b), and 2‐(4‐acetamido‐3,6‐dioxocyclohexa‐1,4‐dien‐1‐yl)‐N,N‐diisopentyl‐3‐methylbutanamide (6a) has been achieved via either pyrrol/aryl ring formations or amination reactions from the Pd(II)‐catalyzed
    一锅合成3-异丙基-6-甲基-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(3e),N-(4- [异戊基氨基] -3,6-二氧代环己基-1,4-二烯-1-基)乙酰胺(4d),2-(异戊基氨基)-6-甲基萘-1,4-二酮(5b)和2-(4-乙酰胺基-3,6-二氧代环己基-1,4-二烯基通过吡咯/芳基环的形成或N-(3,6-二氧代环己基-1的Pd(II)催化反应的胺化反应获得了1-yl)-N,N - N-二异戊基-3-甲基丁酰胺(6a),4-二烯-1-基)乙酰胺(2a_BQ)并在三异戊胺存在下。更3 - , - 4 - , - 5 - ,和获得了6样衍生物,同时使用了其他三烷基胺。的晶体结构3d_O,3E,4B,4C,4D,5B,和图6A是由单晶X射线衍射方法测定的。的3 -和5 -样产品揭示与/新生成的苯环的结构,而不取代。6a的形成也暗示了其生成的异常反应途径。基于各种3类产品以及6a的结构构象提出
  • Reagents and methods for analysis of proteins and metabolites targeted by covalent probes
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US10969394B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    The present application relates to mass spectrometry methods for use in identifying proteins or other biomolecules which are bound irreversibly by test compounds.
    本申请涉及用于鉴定被测试化合物不可逆结合的蛋白质或其他生物大分子的质谱方法。
  • 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP1478643A1
    公开(公告)日:2004-11-24
  • Use of Fused Imidazole Derivatives to Mediate Ccr3 Related Conditions
    申请人:Beckwith Rohan
    公开号:US20080207718A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The use of compound of formula I in the preparation of a medicament, e.g. for the treatment of condition mediated by CCR3.
  • Reagents and Methods for Analysis of Proteins and Metabolites Targeted by Covalent Probes
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:US20190346454A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    The present application relates to mass spectrometry methods for use in identifying proteins or other biomolecules which are bound irreversibly by test compounds.
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