N-phenoxyacetyl-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenoxyacetyl-proline
• 英文别名: 1-(2-Phenoxyacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• mdl: MFCD06259457
• 分子量: 249.266
• InChiKey: CHMYZARZMLDZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• Nitrile derivatives that inhibit cathepsin K
  申请人：——

  公开号：US20010008901A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Compounds of the formula: 1 wherein R 1 to R 7 and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof, are useful for treating diseases associated with cystein proteases, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.

  该公式化合物：其中R1到R7和Y如规范中定义，并且其药用盐和/或药用酯是用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病，如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、瞬间性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞性疾病、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病的有用化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1998047876A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is O or S; X' being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents.(FR) La présente invention concerne des composé antithrombotiques comprenant le groupe Q correspondant à la formule (I) dans laquelle la sous-structure (i) est une structure choisie parmi (a), (b) ou (c) où X représente O ou S, X' représente indépendamment CH ou N, et m vaut 0, 1, 2 ou 3, le groupe Q étant fixé au moyen d'un atome d'oxygène ou d'un atome de carbone ou d'azote éventuellement substitué. L'invention concerne également un sel ou un promédicament de ces composés, acceptable sur le plan pharmacologique. Les compositions de l'invention sont actives sur le plan thérapeutique et constituent notamment des agents antithrombotiques.

  该发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a）、（b）和（c）中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择的取代氮或碳原子结合，或其药学可接受的盐或前药。该发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。
• N-(5-Membered Aromatic Ring)-Amido Anti-Viral Compounds
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20100004441A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染。其中，本文披露了A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p。
• 1-Phenyl-2-aminoethanol derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0019411A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  The invention concerns compounds of the formula:-R1.CH(OH).CH2NH. CR2R3. A1.NH. CO.CHR4.A2. NR5.Q I wherein R1 is 3,4-bis [(3-8C)alkanoyloxy] -phenyl, 3,5-bis[(3-8C)alkanoyloxy] phenyl, 3-[(3- 8C)alkanoyloxy]- methyl-4- [(3-8C)alkanoyloxy] phenyl, 4-[(3- 8C)alkanoyloxy] -phenyl, 2-chlorophenyl or 3,5-dichloro-4-aminophenyl; R2 and R are independently hydrogen or (1-4C)alkyl; A1 is (1-4C)alkylene; A2 is a direct bond or (1-4C)-alkylene; R4 is hydrogen, (1-6C)alkyl, phenyl-(1-4C)alkyl or halogenophenyl-(1-4C)alkyl; and R' is (1-6C) alkyl; or R4 and R5 together form (2-5C) alkylene; and Q is (3-12C)-alkanoyl, [(3- 6C)alkoxy]carbonyl, phenylacetyl, phenoxyacetyl, benzoyl or benzyloxycarbonyl, the phenyl rings of which may optionally bear a substituent selected from halogeno, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and trifluoromethyl; and the pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof; processes for their manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula I are topical anti-inflammatory agents. A representative compound is 1-[3,4- bis(pivaloyloxy)phenyl] -2-2-[(N- phenylacetyl-prolyl) -amino]-1,1- dimethyl- ethylamino}ethanol.

  本发明涉及式如下的化合物：-R1.CH(OH).CH2NH.CR2R3.A1.NH。CO.CHR4.A2.NR5.其中 R1 是 3，4-双[(3-8C)烷酰氧基]-苯基、3，5-双[(3-8C)烷酰氧基]苯基、3-[(3-8C)烷酰氧基]-甲基-4-[(3-8C)烷酰氧基]苯基、4-[(3-8C)烷酰氧基]-苯基、2-氯苯基或 3，5-二氯-4-氨基苯基；R2 和 R 独立地为氢或 (1-4C) 烷基；A1 为 (1-4C) 亚烷基；A2 为直接键或 (1-4C) 亚烷基；R4 为氢、(1-6C) 烷基、苯基-(1-4C) 烷基或卤素苯基-(1-4C) 烷基；以及 R' 为 (1-6C) 烷基；或 R4 和 R5 共同形成 (2-5C) 亚烷基；以及 Q 是 (3-12C)-烷酰基、[(3-6C)烷氧基]羰基、苯乙酰基、苯氧基乙酰基、苯甲酰基或苄氧羰基，其苯基环可任选带有选自卤素、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和三氟甲基的取代基；及其药学上可接受的酸加成盐；其制造工艺；及其药物组合物。 式 I 的化合物是局部抗炎剂。具有代表性的化合物是 1-[3,4-双(新戊酰氧基)苯基] -2-2-[(N-苯乙酰基-脯氨酰)-氨基]-1,1-二甲基-乙基氨基}乙醇。