N-benzyl-1-(4-methylphenyl)methanesulfonamide | 950232-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(4-methylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 950232-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD09871000
• 分子量: 275.371
• InChiKey: PYOIQIHWIIPXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄基硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四丁基氯化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-1-(4-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用 N-氯代琥珀酰亚胺从硫醇中方便地一锅法合成磺酰胺和磺酰叠氮化物

  摘要：

  描述了从硫醇中方便地合成磺酰胺和磺酰叠氮化物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用 N-氯琥珀酰亚胺 (NCS)、四丁基氯化铵和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺或叠氮化钠反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261232

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonamides from Thiols and Disulfides Using 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH)
  作者：Hojat Veisi

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.383

  日期：2012.2.20

  A convenient synthesis of sulfonamides from thiols and disulfides is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) under Nbenzyl-trimethylammonium chloride and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine in the same reaction vessel.

  描述了从硫醇和二硫化物方便合成磺胺类药物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过在 N苄基-三甲基氯化铵和水下用 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲 (DCH) 氧化来完成的。然后进一步使磺酰氯在同一反应容器中与过量胺反应。