3-nitro-2-(p-tolylthio)pyridine | 98841-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-nitro-2-(p-tolylthio)pyridine
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfanyl-3-nitropyridine
• CAS: 98841-60-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: FNKORSCJIMKGHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-(p-tolylthio)pyridine 在 四氯化锡 、 铁粉 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-methyl-6-(p-tolyl)benzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]thiazepine 11,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成与融合筛选方法相结合，发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物

  摘要：

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 4-甲基苯硫酚钠 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-nitro-2-(p-tolylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hamed, Ezzat A.; El-Bardan, Ali A.; Saad, Esmat F., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 11, p. 2415 - 2421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenative C–S Bond Coupling with Sulfinates via Nickel/Photoredox Dual Catalysis
  作者：Shuai Zhong、Zhiwei Zhou、Feng Zhao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00478

  日期：2022.3.11

  The C–S bond formation from aryl halides and thiols has been well established under various catalytic systems. In this work, user-friendly sulfinates have been exploited as an efficient sulfenylating reagent in the C–S couplings through visible-light-induced photo/nickel dual catalysis under base- and external reductant-free conditions. A large number of aryl sulfide products were accessed with high

  芳基卤化物和硫醇形成的 C-S 键已在各种催化体系下得到很好的证实。在这项工作中，在无碱和无外部还原剂的条件下，通过可见光诱导的光/镍双催化，用户友好的亚磺酸盐被用作 C-S 偶联中的有效亚磺酰化试剂。获得了大量芳基硫醚产品，具有高选择性和对各种功能的高耐受性。
• Heteroaromatic Thioether−Organostannane Cross-Coupling
  作者：Masahiro Egi、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ol0273497

  日期：2003.3.1

  [reaction: see text] Heteroaromatic thioethers and aryl, heteroaryl, and alkenylstannanes participate in a palladium-catalyzed, copper(I)-mediated cross-coupling reaction at 50 degrees C in THF.

  [反应：见正文]杂芳族硫醚和芳基，杂芳基和链烯基锡烷在THF中于50℃参与钯催化的铜（I）介导的交叉偶联反应。
• Heteroaromatic Thioether−Boronic Acid Cross-Coupling under Neutral Reaction Conditions
  作者：Lanny S. Liebeskind、Jiri Srogl

  DOI：10.1021/ol0200091

  日期：2002.3.1

  [GRAPHICS]t-Deficient heteroaromatic thioethers undergo efficient palladium-catalyzed cross-coupling with boronic acids mediated by copper(l) thiophene-2-carboxylate.
• [EN] PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARNÉR ELIAS SET JENÖ

  公开号：WO2017027359A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  There is provided compounds of formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.